真实世界研究考察终末期肾病2型糖尿病患者中 semaglutide 的使用
一项多中心回顾性队列研究纳入 17 例2型糖尿病合并终末期肾病患者，结果显示可注射 semaglutide 与血糖控制和体重的描述性变化相关。随访期间未观察到心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中。
可注射 semaglutide 在一项多中心回顾性队列研究中，与 2型糖尿病 和 终末期肾病 患者的代谢参数描述性变化相关，其中包括接受血液透析者。该研究评估了 2016年1月至2025年7月期间在沙特阿拉伯三级医疗中心被处方可注射 semaglutide 的成年患者，因为终末期肾病患者在里程碑式结局试验中一直被系统性排除在外。
共纳入 17 例患者，中位随访时间为 1,187 天（IQR 602-1,442），其中 58.8% 正在接受血液透析。主要疗效结局为开始使用可注射 semaglutide 后血糖控制和胰岛素需求的变化，次要结局包括体重变化。
平均 HbA1c 从 9.06 ± 1.69% 降至 8.75 ± 2.48%（-0.31 ± 2.57%；p = 0.630），在有可用记录的患者子集中观察到胰岛素剂量下降。在 16 例有配对体重测量值的患者中，平均体重下降 -12.63 ± 24.03 kg（p = 0.074）。
安全性结局包括急性肾损伤、重度低血糖、因不良事件停药、扩展主要不良心血管事件以及全因死亡。未观察到心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中。随访期间发生 3 例扩展主要不良心血管事件，均为因心力衰竭住院。57.1% 的非透析患者发生急性肾损伤，2 例患者（11.8%）报告重度低血糖。
研究指出，需要开展更大规模的前瞻性研究，以更好界定胰高血糖素样肽-1受体激动剂在这一代表性不足人群中的作用。