多项肿瘤学临床试验在ASCO 2026及期刊报告积极结果
多项肿瘤学临床试验公布了近期结果，包括cabozantinib-nivolumab在非透明细胞肾细胞癌中的活性、savolitinib在MET扩增型胃癌中的疗效，以及诱导性纳武利尤单抗在HPV驱动口咽癌中的可行性。
几项近期的肿瘤学临床试验报告了结果，包括关于cabozantinib联合nivolumab治疗非透明细胞肾细胞癌、savolitinib治疗胃癌以及在HPV驱动的口咽癌中化放疗前使用诱导性nivolumab的数据。
一项关于cabozantinib联合nivolumab治疗非透明细胞肾细胞癌（nccRCC）患者的2期试验显示，无论治疗史如何，该方案均具有抗肿瘤活性。这项在2026年ASCO年会上公布的研究纳入了53名患有乳头状、延胡索酸酐酶缺乏型、未分类或易位相关nccRCC的患者。患者接受每日40毫克cabozantinib，联合每2周240毫克或每4周480毫克静脉注射的nivolumab。cabozantinib联合nivolumab在81%的患者中诱导了肿瘤缩小，部分或完全缓解率为43%，其中包括一例完全缓解。中位总生存期为28个月，12个月和24个月的生存率分别为77%和55%。所有患者均发生了治疗相关不良事件，其中68%的患者经历了3级或4级事件。该研究得到了Exelixis和BMS的支持。
关于savolitinib治疗中国MET扩增型胃癌或胃食管结合部腺癌患者的注册性关键II期研究结果，将在2026年ASCO年会上公布。该研究达到了根据RECIST 1.1评估的客观缓解率（ORR）主要终点。截至2025年10月8日的数据截止日，独立审查委员会评估的ORR为32.3%（95% CI：21.2%，45.1%），超过了预先设定的疗效阈值。次要终点包括63.1%的疾病控制率、1.4个月的中位至缓解时间、9.7个月的中位缓解持续时间和4.0个月的中位无进展生存期。这些数据支持向中国国家药品监督管理局提交新药申请，该申请已于2025年12月被受理并获得优先审评资格。
《临床肿瘤学杂志》报道的一项法国II期试验表明，在HPV驱动的高危口咽癌患者中，化放疗（CRT）前的诱导性nivolumab未达到预先定义的可行性终点。这项多中心试验纳入了61名可评估患者，随机分配接受两次nivolumab输注后接CRT（试验组，n=41）或单独CRT（对照组，n=20）。主要终点是患者按时接受完整治疗的比例，该终点未达到，因为试验组中有4名患者接受了少于200毫克/平方米的顺铂。试验组的2年累积复发发生率为7.3%，而对照组为15.0%。4级或5级不良事件仅在试验组中观察到，共有7名患者发生。该研究得到了法国国家癌症研究所的支持。