Vários Estudos Oncológicos Relatam Resultados Positivos no ASCO 2026 e em Revistas

Vários ensaios clínicos recentes em oncologia relataram resultados, incluindo dados sobre cabozantinib em combinação com nivolumab em carcinoma renal de células não claras, savolitinib em câncer gástrico e indução com nivolumab antes da quimiorradiação em câncer orofaríngeo induzido por HPV.

Um estudo fase 2 de cabozantinib em combinação com nivolumab em pacientes com carcinoma renal de células não claras (nccRCC) demonstrou atividade antitumoral independentemente do histórico de tratamento. O estudo, apresentado na Reunião Anual do ASCO 2026, inscreveu 53 pacientes com histologias de nccRCC papilar, deficiente em fumarato hidratase, não classificada ou associada a translocação. Os pacientes receberam 40 mg de cabozantinib por dia, associados a 240 mg de nivolumab intravenoso a cada 2 semanas ou 480 mg a cada 4 semanas. O cabozantinib em combinação com nivolumab induziu redução tumoral em 81% dos pacientes, com uma taxa de resposta parcial ou completa de 43%, incluindo uma resposta completa. A sobrevida global mediana foi de 28 meses, com taxas de sobrevida de 77% em 12 meses e 55% em 24 meses. Eventos adversos emergentes do tratamento ocorreram em todos os pacientes, com 68% apresentando eventos de grau 3 ou 4. A pesquisa foi apoiada pela Exelixis e pela BMS.

Os resultados de um estudo pivotal fase II de registro de savolitinib em pacientes com câncer gástrico ou adenocarcinoma da junção gastroesofágica com amplificação de MET na China serão apresentados na Reunião Anual do ASCO 2026. O estudo atingiu seu ponto primário de taxa de resposta objetiva (ORR) pelo RECIST 1.1. Até o corte de dados de 8 de outubro de 2025, a ORR avaliada pelo comitê de revisão independente foi de 32,3% (IC 95%: 21,2%, 45,1%), excedendo o limiar de eficácia pré-definido. Os pontos secundários incluíram uma taxa de controle da doença de 63,1%, tempo mediano até a resposta de 1,4 meses, duração mediana da resposta de 9,7 meses e sobrevida livre de progressão mediana de 4,0 meses. Os dados sustentaram um Pedido de Novo Medicamento à Administração Nacional de Produtos Médicos da China, que foi aceito e recebeu revisão prioritária em dezembro de 2025.

Em um estudo fase II francês relatado no Journal of Clinical Oncology, a indução com nivolumab antes da quimiorradiação (CRT) não atingiu o ponto de viabilidade pré-definido em pacientes com câncer orofaríngeo de alto risco induzido por HPV. O estudo multicêntrico incluiu 61 pacientes avaliáveis, randomizados para receber duas infusões de nivolumab seguidas de CRT (grupo experimental, n=41) ou CRT isolada (n=20). O ponto primário foi a taxa de pacientes que receberam o tratamento completo no prazo estabelecido, o que não foi atingido porque quatro pacientes no grupo experimental receberam menos de 200 mg/m² de cisplatina. A incidência cumulativa de 2 anos de recidiva foi de 7,3% no grupo experimental versus 15,0% no grupo controle. Eventos adversos de grau 4 ou 5 foram observados apenas no grupo experimental, ocorrendo em sete pacientes. O estudo foi apoiado pelo Instituto Nacional Francês do Câncer.