Plusieurs essais en oncologie rapportent des résultats positifs lors de l'ASCO 2026 et dans les revues scientifiques

Plusieurs essais cliniques récents en oncologie ont rapporté leurs résultats, incluant des données sur le cabozantinib associé au nivolumab dans le carcinome à cellules rénales non claires, le savolitinib dans le cancer gastrique et le nivolumab d'induction avant la chimioradiothérapie dans le cancer oropharyngé lié au HPV.

Un essai de phase 2 évaluant le cabozantinib associé au nivolumab chez des patients atteints d'un carcinome à cellules rénales non claires (ccRNC) a montré une activité antitumorale indépendamment de l'historique du traitement. L'étude, présentée lors de la réunion annuelle de l'ASCO 2026, a recruté 53 patients présentant des histologies papillaires, déficientes en fumarate hydratase, non classées ou associées à une translocation de ccRNC. Les patients ont reçu 40 mg de cabozantinib par jour plus 240 mg de nivolumab par voie intraveineuse toutes les 2 semaines ou 480 mg toutes les 4 semaines. L'association cabozantinib-nivolumab a entraîné une réduction tumorale chez 81 % des patients, avec un taux de réponse partielle ou complète de 43 %, incluant une réponse complète. La survie globale médiane était de 28 mois, avec des taux de survie de 77 % à 12 mois et 55 % à 24 mois. Des événements indésirables liés au traitement sont survenus chez tous les patients, avec 68 % présentant des événements de grade 3 ou 4. L'étude a été soutenue par Exelixis et BMS.

Les résultats d'une étude clinique pivot de phase II d'enregistrement du savolitinib chez des patients atteints d'un cancer gastrique ou d'un adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne avec amplification de MET en Chine seront présentés lors de la réunion annuelle de l'ASCO 2026. L'étude a atteint son critère d'évaluation principal de taux de réponse objectif (ORR) selon les critères RECIST 1.1. Au 8 octobre 2025, date de coupure des données, l'ORR évalué par le comité de révision indépendant était de 32,3 % (IC à 95 % : 21,2 %, 45,1 %), dépassant le seuil d'efficacité prédéfini. Les critères d'évaluation secondaires comprenaient un taux de contrôle de la maladie de 63,1 %, un temps médian jusqu'à la réponse de 1,4 mois, une durée médiane de réponse de 9,7 mois et une survie sans progression médiane de 4,0 mois. Les résultats ont soutenu le dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'Administration nationale des produits médicaux de Chine (NMPA), qui a été acceptée et a bénéficié d'un examen prioritaire en décembre 2025.

Dans un essai de phase II français rapporté dans le Journal of Clinical Oncology, le nivolumab d'induction avant la chimioradiothérapie (CRT) n'a pas atteint le critère de faisabilité prédéfini chez des patients atteints d'un cancer oropharyngé à haut risque lié au HPV. L'essai multicentrique comprenait 61 patients évaluables randomisés pour recevoir deux perfusions de nivolumab suivies de CRT (bras expérimental, n=41) ou la CRT seule (n=20). Le critère d'évaluation principal était le taux de patients recevant le traitement complet en temps voulu, qui n'a pas été atteint car quatre patients du bras expérimental ont reçu moins de 200 mg/m² de cisplatine. L'incidence cumulée à 2 ans de rechute était de 7,3 % dans le bras expérimental contre 15,0 % dans le groupe témoin. Des événements indésirables de grade 4 ou 5 n'ont été observés que dans le bras expérimental, survenant chez sept patients. L'étude a été soutenue par l'Institut national du cancer français (INCa).