AbbVie在日本启动venetoclax治疗罕见血液肿瘤的2期试验

AbbVie正在日本开展一项2期研究，评估venetoclax用于复发或难治性华氏巨球蛋白血症（Waldenström macroglobulinemia）或淋巴浆细胞淋巴瘤（lymphoplasmacytic lymphoma）的成人患者，这两者均为罕见血液肿瘤。该研究旨在观察这种口服药物治疗后疾病活动度的变化幅度，并评估其在现有治疗选择有限的情况下是否能提供新的治疗方案。

该研究测试的venetoclax是一种口服抗肿瘤药物，旨在通过阻断关键生存通路来触发肿瘤细胞死亡。该药已用于其他血液肿瘤领域；在本研究中，AbbVie希望证明其作为单药治疗也能惠及这一规模虽小但长期未被充分满足的患者群体。

该试验采用单一治疗组设计，即所有参与者均接受venetoclax治疗，不设安慰剂或对照组。研究不进行盲法，意味着医生和患者都知道自己正在接受研究药物，其主要目的为直接治疗，而非预防或诊断。

该研究在2026年1月28日首次提交后启动，计划运行约28个月，主要完成日期预计在2028年末。最新一次方案更新于2026年3月2日提交，表明试验设计与运营计划保持最新。

此次更新进一步凸显AbbVie推动将venetoclax拓展至细分血液肿瘤领域的战略，这可能有助于公司肿瘤业务在现有适应证之外获得更具持续性的收入。尽管患者池较小、短期销售影响有限，但若数据积极，可能强化公司在血液肿瘤领域相较竞争对手的产品布局，并为公司的创新叙事增添砝码。

该研究目前仍处于进行中状态，持续更新与完整方案细节可在ClinicalTrials.gov门户网站查询。

在近期财务业绩方面，AbbVie公布的营收与每股收益（EPS）均好于预期，录得创纪录的净销售额，并给出高于市场一致预期的FY-2026 EPS指引。公司将FY 2026指引设定为EPS 14.370-14.570，并将Q1 2026指引设定为EPS 2.970-3.010。

AbbVie于周三（2月4日）公布季度业绩。公司该季度EPS为$2.71，较市场一致预期$2.65高出$0.06。该季度公司营收为$16.62十亿，而市场预期为$16.39十亿。AbbVie的净利率为6.91%，股东权益回报率为-4,184.47%。与去年同期相比，该季度营收增长10.0%。在上一年同期，该业务每股收益为$2.16。

AbbVie股价周一开盘报$231.57。该公司50日简单移动平均线为$223.56，200日简单移动平均线为$221.07。公司市值为$409.28十亿，市盈率为98.12，市盈增长比（PEG）为0.81，beta为0.35。AbbVie 52周最低价为$164.39，52周最高价为$244.81。