AbbVie startet Phase-2-Studie zu Venetoclax bei seltenen Blutkrebserkrankungen
AbbVie prüft venetoclax in einer Phase-2-Studie in Japan bei Erwachsenen mit rezidivierender oder refraktärer Waldenström-Makroglobulinämie bzw. lymphoplasmozytischem Lymphom. Ziel ist es, die Veränderung der Krankheitsaktivität zu bewerten und das Einsatzspektrum des Wirkstoffs auf seltene hämatologische Tumoren auszuweiten.
AbbVie führt in Japan eine Phase-2-Studie durch, um venetoclax bei Erwachsenen mit rezidivierender oder refraktärer Waldenström-Makroglobulinämie oder lymphoplasmozytischem Lymphom zu untersuchen, zwei seltenen Blutkrebserkrankungen. Ziel ist es zu prüfen, wie stark sich die Krankheitsaktivität unter diesem oral einzunehmenden Arzneimittel verändert und ob es dort eine neue Option bietet, wo die derzeitigen Behandlungen begrenzt sind.
In der Studie wird venetoclax geprüft, ein oral verfügbares Krebsmedikament, das den Zelltod von Krebszellen auslösen soll, indem es einen zentralen Überlebenssignalweg blockiert. Es wird bereits bei anderen Blutkrebserkrankungen eingesetzt, und AbbVie möchte hier zeigen, dass es dieser kleinen, aber bislang unterversorgten Patientengruppe als Monotherapie helfen kann.
Die Studie verwendet eine einzelne Behandlungsgruppe, sodass alle Teilnehmenden venetoclax erhalten – ohne Placebo oder Vergleichsarm. Es gibt keine Verblindung; das heißt, Ärztinnen und Ärzte sowie Patientinnen und Patienten wissen, dass sie das Studienmedikament erhalten. Der Hauptzweck ist eine direkte Behandlung und nicht Prävention oder Diagnostik.
Die Studie begann nach der ersten Einreichung am 28. Januar 2026 und soll rund 28 Monate laufen; der primäre Abschluss ist voraussichtlich Ende 2028. Das jüngste Protokoll-Update wurde am 2. März 2026 eingereicht, was darauf hindeutet, dass Studiendesign und operative Planung aktuell sind.
Dieses Update unterstreicht AbbVies Bestreben, venetoclax auf Nischenindikationen in der Hämatologie auszuweiten, was über die bestehenden Indikationen hinaus nachhaltige Onkologie-Umsätze stützen könnte. Obwohl die Patientenzahl klein ist und die kurzfristigen Umsatzeffekte begrenzt sein dürften, könnten positive Daten die Position des Unternehmens im Vergleich zu Wettbewerbern in der Hämatologie stärken und die Innovationsstory des Unternehmens untermauern.
Die Studie ist weiterhin aktiv und läuft; fortlaufende Updates sowie vollständige Protokolldetails sind über das Portal ClinicalTrials.gov verfügbar.
In jüngsten Finanzergebnissen meldete AbbVie höher als erwartete Umsätze und ein höher als erwartetes Ergebnis je Aktie (EPS), erzielte Rekord-Nettoverkäufe und gab eine EPS-Prognose für das Geschäftsjahr 2026 ab, die über dem Konsens liegt. Das Unternehmen hat seine Prognose für das FY 2026 auf 14.370-14.570 EPS und seine Prognose für Q1 2026 auf 2.970-3.010 EPS festgelegt.
AbbVie meldete am Mittwoch, dem 4. Februar, Quartalsergebnisse. Das Unternehmen wies für das Quartal ein EPS von $2.71 aus und übertraf damit die Konsensschätzung von $2.65 um $0.06. Der Umsatz lag im Quartal bei $16.62 billion, verglichen mit Erwartungen von $16.39 billion. AbbVie erzielte eine Nettomarge von 6.91% und eine negative Eigenkapitalrendite von 4,184.47%. Der Quartalsumsatz stieg im Vergleich zum Vorjahresquartal um 10.0%. Im entsprechenden Zeitraum des Vorjahres erzielte das Unternehmen ein Ergebnis je Aktie von $2.16.
Die Aktie von AbbVie eröffnete am Montag bei $231.57. Das Unternehmen weist einen einfachen gleitenden 50-Tage-Durchschnitt von $223.56 und einen einfachen gleitenden 200-Tage-Durchschnitt von $221.07 auf. Die Marktkapitalisierung beträgt $409.28 billion, das Kurs-Gewinn-Verhältnis liegt bei 98.12, das Kurs-Gewinn-Wachstums-Verhältnis bei 0.81 und das Beta bei 0.35. AbbVie verzeichnete ein 52-Wochen-Tief von $164.39 und ein 52-Wochen-Hoch von $244.81.