AbbVie inicia estudo de Fase 2 de venetoclax em cânceres raros do sangue
A AbbVie conduz no Japão um estudo de Fase 2 com venetoclax em adultos com macroglobulinemia de Waldenström ou linfoma linfoplasmocítico recidivantes ou refratários, buscando ampliar o uso do medicamento em cânceres raros do sangue. O ensaio, de braço único e sem mascaramento, deve durar cerca de 28 meses, com conclusão primária prevista para o fim de 2028.
AbbVie está conduzindo um estudo de Fase 2 no Japão para testar venetoclax em adultos com macroglobulinemia de Waldenström ou linfoma linfoplasmocítico recidivantes ou refratários, dois cânceres raros do sangue. O objetivo é avaliar o quanto a atividade da doença muda com esse medicamento oral e se ele oferece uma nova opção em um cenário em que os tratamentos atuais são limitados.
O estudo avalia venetoclax, um medicamento oral contra o câncer projetado para induzir a morte de células tumorais ao bloquear uma via-chave de sobrevivência. Ele já é usado em outros cânceres hematológicos e, aqui, a AbbVie busca demonstrar que pode beneficiar esse grupo de pacientes pequeno, porém desassistido, como tratamento em monoterapia.
O ensaio utiliza um único grupo de tratamento, de modo que todos os participantes recebem venetoclax, sem placebo ou braço comparador. Não há mascaramento, o que significa que médicos e pacientes sabem que estão recebendo o medicamento em estudo, e o objetivo principal é o tratamento direto, e não a prevenção ou o diagnóstico.
O estudo começou após a primeira submissão em 28 de janeiro de 2026 e está planejado para durar cerca de 28 meses, com data de conclusão primária provavelmente no fim de 2028. A atualização mais recente do protocolo foi registrada em 2 de março de 2026, sinalizando que o desenho e os planos operacionais estão atualizados.
Essa atualização reforça o movimento da AbbVie para expandir venetoclax para cânceres hematológicos de nicho, o que pode sustentar uma receita duradoura em oncologia para além das indicações atuais. Embora o grupo de pacientes seja pequeno e o impacto nas vendas no curto prazo seja modesto, dados positivos podem fortalecer o portfólio da empresa frente a rivais em hematologia e acrescentar à narrativa de inovação da companhia.
O estudo permanece ativo e em andamento, com atualizações contínuas e detalhes completos do protocolo disponíveis no portal ClinicalTrials.gov.
Em resultados financeiros recentes, a AbbVie reportou receita e EPS acima do esperado, registrou vendas líquidas recordes e forneceu guidance de EPS para o FY-2026 acima do consenso. A companhia definiu seu guidance para o FY 2026 em 14.370-14.570 de EPS e seu guidance para o Q1 2026 em 2.970-3.010 de EPS.
A AbbVie divulgou resultados trimestrais na quarta-feira, 4 de fevereiro. A empresa reportou EPS de $2.71 no trimestre, superando a estimativa de consenso de $2.65 em $0.06. A receita foi de $16.62 bilhões no trimestre, em comparação com a expectativa de $16.39 bilhões. A AbbVie apresentou margem líquida de 6.91% e retorno sobre o patrimônio líquido negativo de 4,184.47%. A receita do trimestre aumentou 10.0% em relação ao mesmo trimestre do ano anterior. No mesmo período do ano anterior, o negócio registrou $2.16 de lucro por ação.
As ações da AbbVie abriram a $231.57 na segunda-feira. A empresa tem uma média móvel simples de cinquenta dias de $223.56 e uma média móvel simples de 200 dias de $221.07. A companhia tem valor de mercado de $409.28 bilhões, um índice preço/lucro de 98.12, um índice preço/lucro/crescimento de 0.81 e um beta de 0.35. A AbbVie tem mínima em 52 semanas de $164.39 e máxima em 52 semanas de $244.81.