AbbVie inicia un ensayo de fase 2 de venetoclax en cánceres raros de la sangre

AbbVie está llevando a cabo un estudio de fase 2 en Japón para evaluar venetoclax en adultos con macroglobulinemia de Waldenström o linfoma linfoplasmocítico en recaída o refractarios, dos cánceres raros de la sangre. El objetivo es determinar en qué medida cambia la actividad de la enfermedad con este fármaco oral y si ofrece una nueva opción allí donde los tratamientos actuales son limitados.

El estudio evalúa venetoclax, un medicamento oncológico oral diseñado para inducir la muerte de las células cancerosas al bloquear una vía clave de supervivencia. Ya se utiliza en otros cánceres hematológicos, y aquí AbbVie pretende demostrar que puede beneficiar a este grupo de pacientes pequeño pero desatendido como tratamiento en monoterapia.

El ensayo emplea un único grupo de tratamiento, de modo que todos los participantes reciben venetoclax sin placebo ni brazo comparador. No hay enmascaramiento, lo que significa que médicos y pacientes saben que están recibiendo el fármaco del estudio, y el propósito principal es el tratamiento directo más que la prevención o el diagnóstico.

El estudio comenzó tras la primera presentación del 28 de enero de 2026 y está previsto que se prolongue durante unos 28 meses, con una fecha de finalización primaria probablemente a finales de 2028. La actualización más reciente del protocolo se presentó el 2 de marzo de 2026, lo que indica que el diseño y los planes operativos están al día.

Esta actualización refuerza el impulso de AbbVie por ampliar venetoclax a cánceres hematológicos de nicho, lo que podría respaldar ingresos sostenibles en oncología más allá de las indicaciones actuales. Aunque el grupo de pacientes es pequeño y el impacto en ventas a corto plazo sería modesto, unos datos positivos podrían fortalecer la franquicia de la compañía frente a rivales en hematología y contribuir a su narrativa de innovación.

El estudio sigue activo y en curso, con actualizaciones continuas y todos los detalles del protocolo disponibles en el portal ClinicalTrials.gov.

En los resultados financieros recientes, AbbVie informó de ingresos y BPA mejores de lo esperado, registró ventas netas récord y proporcionó una guía de BPA para el ejercicio 2026 por encima del consenso. La compañía ha fijado su guía para el ejercicio 2026 en 14.370-14.570 de BPA y su guía para el 1T 2026 en 2.970-3.010 de BPA.

AbbVie presentó sus resultados trimestrales el miércoles 4 de febrero. La compañía reportó 2.71 de BPA para el trimestre, superando la estimación de consenso de 2.65 en $0.06. La empresa registró ingresos de $16.62 mil millones en el trimestre, frente a unas expectativas de $16.39 mil millones. AbbVie tuvo un margen neto de 6.91% y un retorno sobre el capital (ROE) negativo de 4,184.47%. Los ingresos del trimestre aumentaron 10.0% en comparación con el mismo trimestre del año anterior. En el mismo periodo del año previo, el negocio obtuvo 2.16 de ganancias por acción.

Las acciones de AbbVie abrieron a $231.57 el lunes. El negocio tiene una media móvil simple de 50 días de $223.56 y una media móvil simple de 200 días de $221.07. La firma tiene una capitalización bursátil de $409.28 mil millones, una relación precio/beneficio de 98.12, una relación precio/beneficio/crecimiento de 0.81 y una beta de 0.35. AbbVie registró un mínimo de 52 semanas de $164.39 y un máximo de 52 semanas de $244.81.