AbbVie lance un essai de phase 2 de venetoclax dans de rares cancers du sang

AbbVie mène au Japon une étude de phase 2 pour évaluer venetoclax chez des adultes atteints de macroglobulinémie de Waldenström ou de lymphome lymphoplasmocytaire en rechute ou réfractaires, deux cancers rares du sang. L’objectif est de mesurer l’ampleur de la modification de l’activité de la maladie sous ce traitement oral et de déterminer s’il peut constituer une nouvelle option là où les traitements actuels restent limités.

L’étude évalue venetoclax, un anticancéreux oral conçu pour déclencher la mort des cellules tumorales en bloquant une voie clé de survie. Il est déjà utilisé dans d’autres cancers hématologiques, et AbbVie cherche ici à démontrer qu’il peut bénéficier à ce petit groupe de patients insuffisamment pris en charge en traitement de monothérapie.

L’essai comprend un seul groupe de traitement : tous les participants reçoivent venetoclax, sans placebo ni bras comparateur. Il n’y a pas d’aveugle, ce qui signifie que médecins et patients savent qu’ils reçoivent le médicament à l’étude, et l’objectif principal est le traitement direct plutôt que la prévention ou le diagnostic.

L’étude a débuté après une première soumission le 28 janvier 2026 et devrait se dérouler sur environ 28 mois, avec une date de fin principale probablement fin 2028. La mise à jour la plus récente du protocole a été déposée le 2 mars 2026, ce qui indique que la conception de l’essai et les plans opérationnels sont à jour.

Cette mise à jour renforce la volonté d’AbbVie d’étendre venetoclax à des hémopathies malignes de niche, ce qui pourrait soutenir des revenus durables de l’oncologie au-delà des indications actuelles. Bien que la population de patients soit réduite et que l’impact sur les ventes à court terme soit modeste, des données positives pourraient renforcer la position de l’entreprise face à ses rivaux en hématologie et alimenter son récit d’innovation.

L’étude reste active et en cours, avec des mises à jour continues et les détails complets du protocole disponibles sur le portail ClinicalTrials.gov.

Dans ses récents résultats financiers, AbbVie a publié un chiffre d’affaires et un BPA supérieurs aux attentes, a affiché des ventes nettes record et a fourni des prévisions de BPA pour l’exercice 2026 au-dessus du consensus. La société a fixé ses prévisions pour l’exercice 2026 à 14.370-14.570 de BPA et ses prévisions pour le T1 2026 à 2.970-3.010 de BPA.

AbbVie a publié ses résultats trimestriels mercredi 4 février. La société a annoncé un BPA de 2.71 $ pour le trimestre, dépassant l’estimation consensuelle de 2.65 $ de 0.06 $. Le groupe a enregistré un chiffre d’affaires de 16.62 milliards de dollars sur le trimestre, contre 16.39 milliards attendus. AbbVie affichait une marge nette de 6.91 % et un rendement des capitaux propres négatif de 4,184.47 %. Le chiffre d’affaires du trimestre a progressé de 10.0 % par rapport au même trimestre de l’année précédente. Sur la même période de l’année précédente, l’entreprise avait réalisé un bénéfice par action de 2.16 $.

L’action AbbVie a ouvert à 231.57 $ lundi. L’entreprise affiche une moyenne mobile simple à 50 jours de 223.56 $ et une moyenne mobile simple à 200 jours de 221.07 $. Le groupe présente une capitalisation boursière de 409.28 milliards de dollars, un ratio cours/bénéfice de 98.12, un ratio PEG de 0.81 et un bêta de 0.35. AbbVie a inscrit un plus bas sur 52 semaines à 164.39 $ et un plus haut sur 52 semaines à 244.81 $.