AstraZeneca, 경구용 GLP-1 약물 개발 가속화 및 호주 당뇨병 특허 방어 나서
AstraZeneca는 자사의 경구용 GLP-1 약물을 3상 시험으로 진행하는 동시에, 호주에서 다파글리플로진(dapagliflozin) 특허를 방어하고 있습니다. 이 회사는 제네릭 경쟁사 판매를 금지하는 호주 법원의 금지 명령을 획득했으며, 임상 시험 가속을 위해 AI 기반 플랫폼을 사용하기 위해 Evinova와 파트너십을 체결했습니다. 경구용 GLP-1 약물은 글로벌 임상 시험 데이터에 따라 향후 인도 시장 진출이 가능할 전망입니다.
AstraZeneca는 자사의 경구용 GLP-1 비만 및 당뇨병 약물의 개발을 가속화하는 동시에 기존 당뇨병 제품 포트폴리오의 특허를 법적 방어에도 나서고 있습니다. 이 회사는 최근 호주 연방 법원에서 제네릭 약물 제조업체가 자사의 당뇨병 약물인 다파글리플로진(dapagliflozin) 복제약을 판매하지 못하도록 금지 명령을 획득했습니다.
AstraZeneca 인도 법인장에 따르면, 해당 경구용 GLP-1 약물은 2b상 시험에서 강력한 결과를 보였으며 이제 글로벌 3상 시험으로 진행되고 있다고 합니다. 그는 인도의 높은 비만 및 대사성 질환 유병률을 언급하며, 규제 승인이 이루어지면 인도가 해당 약물의 시험에 참여할 수 있는 시장이 될 수 있다고 밝혔습니다.
Pharmacor를 대상으로 한 호주 금지 명령은 AstraZeneca의 당뇨병 제품군에 상업적 영향을 미치는 지속적인 특허 분쟁의 일환입니다. 별도로, AstraZeneca는 자사 개발 파이프라인 전체의 임상 시험을 가속화하고 간소화하기 위해 Evinova와의 주요 협력에 참여했습니다.
인도에서는 AstraZeneca가 GLP-1 분야에서 Novo Nordisk의 Ozempic, Wegovy 및 Eli Lilly의 Mounjaro와 경쟁하고 있습니다. 또한, 주사제용 삭센다(saxenda)의 특허가 3월에 만료된 후 여러 제네릭 약물 제조업체가 인도에서 유사 제품을 출시했습니다. Novo Nordisk의 당뇨병용 경구제 삭센다 알약(Rybelsus)은 이미 인도에서 판매 중입니다.
이 회사는 자사의 경구용 GLP-1 제형이 주사제 대비 접근성과 편의성이 더 넓다고 보고 있으며, 이를 인도에서 심혈관 및 신장 약물 포트폴리오를 확장하는 전략의 핵심으로 설정하고 있습니다. AstraZeneca 인도 법인장은 만약 해당 약물이 경구제로서 적절한 가치 제안을 제공한다면, 시장에서 상당한 영향을 미칠 수 있다고 강조했습니다.