AstraZeneca、経口GLP-1薬の開発を進展させ、オーストラリアで糖尿病特許を防御
AstraZenecaは、オーストラリアで糖尿病薬ダパグリフロジンの特許を防衛しつつ、経口GLP-1薬の開発を第III相試験へと進めている。同社はジェネリック競合社に対するオーストラリア裁判所の差し止め命令を獲得し、Evinovaと提携してAIを臨床試験に活用している。インドは、グローバルな試験データ次第で経口GLP-1薬の将来的な市場となる可能性がある。
AstraZenecaは、経口GLP-1体重減少・糖尿病薬の開発を進展させると同時に、自社の既存の糖尿病薬ポートフォリオを法的に防衛している。同社は最近、ジェネリック医薬品会社が糖尿病薬ダパグリフロジンの模倣品を販売するのを防ぐため、オーストラリア連邦裁判所の差し止め命令を獲得した。
AstraZenecaのインド上級管理人は、経口GLP-1薬は第IIb相試験で強い結果を示しており、現在グローバルに第III相試験に移行していると述べた。彼は、インドの肥満および代謝疾患の罹患率の高さを指摘しつつ、この試験にインドが関わり、規制承認が得られた後に同薬が同国の市場になる可能性があると語った。
Pharmacorに対するオーストラリアでの差し止め命令は、AstraZenecaの糖尿病事業フランチャイズに商業的影響を及ぼす ongoing な特許紛争の一環である。別に、AstraZenecaはEvinovaと大規模な提携に参加し、同社の開発パイプライン全体の臨床試験を加速・合理化するためにAIネイティブプラットフォームを活用している。
インドでは、AstraZenecaはGLP-1セグメントにおいて、OzempicとWegovyを提供するNovo Nordisk、Mounjaroを提供するEli Lillyと競合している。また、セマグルチド注射剤の特許が3月に切れた後、複数のジェネリック医薬品会社がインドで注射用セマグルチドの模倣品を発売している。糖尿病用の経口セマグルチド錠Rybelsusは、すでにインドで入手可能である。
同社は、経口GLP-1製剤がより広いアクセスと利便性を提供すると見なしており、インドにおける心血管・腎臓薬ポートフォリオ拡大戦略の重要な位置づけとしている。AstraZenecaの上級管理人は、経口薬として適切な価値提案を提供できれば、市場に大きなインパクトを及ぼす可能性があると強調した。