La FDA délivre des autorisations d’utilisation d’urgence pour des produits NexGard contre le ver à vis chez les animaux de compagnie
Le 18 février 2026, la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a délivré deux autorisations d’utilisation d’urgence (EUA) pour des produits NexGard destinés à traiter les infestations de New World screwworm (NWS) chez les chiens et les chats. Les produits, disponibles uniquement sur ordonnance, ont toutefois été associés à des effets indésirables neurologiques, notamment des tremblements musculaires, de l’ataxie et des convulsions.
La U.S. Food and Drug Administration (FDA) a délivré deux autorisations d’utilisation d’urgence (Emergency Use Authorizations, EUA) le 18 février 2026 – l’une pour les comprimés à mâcher NexGard (afoxolaner) pour le traitement des infestations de New World screwworm (NWS) (myiase) chez les chiens, et la seconde pour NexGard COMBO (solution topique à base d’esafoxolaner, d’eprinomectine et de praziquantel) pour le traitement de la myiase à NWS chez les chats.
Pour NexGard, l’agence a conclu que, sur la base des données scientifiques disponibles, il est raisonnable de penser que NexGard pourrait être efficace dans le traitement de la myiase à NWS chez les chiens et les chiots, et que les bénéfices connus et potentiels du produit l’emportent sur ses risques connus et potentiels.
Pour NexGard COMBO, l’agence a conclu que, sur la base des données scientifiques disponibles, il est raisonnable de penser que NexGard COMBO pourrait être efficace dans le traitement de la myiase à NWS chez les chats et les chatons, et que les bénéfices connus et potentiels du produit l’emportent sur ses risques connus et potentiels.
Ces EUA resteront en vigueur jusqu’à leur révocation ou jusqu’à ce que le secrétaire du HHS mette fin à la déclaration selon laquelle l’éventuelle urgence de santé publique posée par le NWS justifie l’autorisation d’utilisation d’urgence de médicaments vétérinaires contre le NWS.
Au 18 février 2026, le NWS n’a pas été détecté aux États-Unis. La plupart des chiens et des chats en Amérique présentent un faible risque de NWS en raison de leur localisation géographique ; toutefois, les animaux de compagnie vivant à proximité de la frontière États-Unis–Mexique et ceux ayant voyagé dans des pays où des cas actifs de NWS sont signalés sont plus susceptibles d’y être exposés.
NexGard et NexGard COMBO sont disponibles uniquement sur ordonnance délivrée par un vétérinaire habilité, car une expertise professionnelle est nécessaire pour surveiller d’éventuelles réactions indésirables et y répondre.
L’afoxolaner, principe actif de NexGard, et l’esafoxolaner, l’un des principes actifs de NexGard Combo, appartiennent à une classe d’antiparasitaires appelée isoxazolines. Bien que les produits à base d’isoxazoline soient couramment utilisés et sûrs pour la plupart des animaux de compagnie, ils ont été associés à des effets indésirables neurologiques, notamment des tremblements musculaires, de l’ataxie et des convulsions. Les propriétaires d’animaux doivent consulter un vétérinaire afin de déterminer si NexGard ou NexGard Combo peut convenir à leur animal.
En plus de l’EUA, les comprimés à mâcher NexGard sont approuvés par la FDA pour des indications liées aux puces et aux tiques chez les chiens et les chiots. La solution topique NexGard COMBO est approuvée par la FDA pour des indications liées aux puces, aux tiques et aux vers chez les chats et les chatons.
NexGard et NexGard COMBO sont parrainés par Boehringer Ingelheim Animal Health USA, Inc., basée à Duluth, en Géorgie.