GLP-1赛道竞争加剧，FDA批准新药，基因组图谱推动药物研发
在美国糖尿病学会科学年会上，诺和诺德的Wegovy口服药在上市五个月内处方量已突破300万。同时，Structure Therapeutics和阿斯利康公布了其中期GLP-1数据，目标是2029年上市。美国FDA批准了TRUQAP作为首个针对PTEN缺陷转移性前列腺癌的靶向治疗药物，在CAPItello-281试验中，该药将疾病进展风险降低了19%。此外，两项大型基因组图谱项目——涵盖4,098个基因组的婴儿肠道细菌目录，以及Basecamp Research的万亿基因图谱——旨在分别推进精准益生菌和人工智能驱动的药物发现。
在美国糖尿病学会于新奥尔良举行的科学年会上，礼来和诺和诺德展示了新的GLP-1药物。其中，诺和诺德的Wegovy口服药在上市五个月内处方量已超过300万，这表明口服药物在吸引患者接受减重治疗方面具有巨大潜力。Structure Therapeutics和阿斯利康也分别公布了其GLP-1口服药的中期数据，如果III期试验成功，预计将于2029年上市。
辉瑞通过10亿美元收购Metsera获得的药物显示出每月注射一次的潜力，而安进正在测试一种可能每季度给药一次的药物，这将显著提高患者的用药依从性，减轻每周注射的负担。Zealand Pharma的petrelintide药物在中期试验中显示出平均近11%的体重减轻，虽然疗效低于现有药物，但副作用更少。
在肿瘤学领域，TRUQAP已获得美国FDA批准，成为首个用于治疗PTEN缺陷的转移性雄激素通路调节初始或敏感前列腺癌的靶向药物。CAPItello-281试验证明，TRUQAP与阿比特龙联合使用，将影像学疾病进展或死亡的风险降低了19%，并将中位影像学无进展生存期显著延长至33.2个月。全球每年约有20万名患者被诊断为PTEN缺陷转移性前列腺癌，其中美国约有3.5万名。在试验中，67%的患者出现了3级或更高级别的不良事件，最常见的是皮疹（12.3%）和高血糖（10.3%）。
除了个别药物的研发进展，大规模的基因组学计划也在启动，以扩展治疗发现背后的生物数据基础。一篇发表在《Cell》期刊上的全球婴儿肠道细菌图谱，包含了来自48个国家的4,098个基因组，这些基因组来源于关键的婴幼儿肠道微生物——长双歧杆菌和婴儿双歧杆菌。该目录比之前类似研究的规模大10倍以上，并将来自中低收入国家的代表性提高了12至17倍。
该微生物组图谱揭示，婴儿双歧杆菌是一种“缺失的微生物”——在西方和北美等高收入国家的婴儿中很少见，但在非洲和南亚等中低收入国家的早期生命微生物组中却占主导地位。研究人员认为，这可能与工业化相关的生活方式改变有关，包括更早的断奶、使用配方奶粉以及接触抗生素。研究结果还证实，长双歧杆菌和婴儿双歧杆菌是具有不同功能的独特物种。该图谱还提示，目前可用的商业益生菌可能设计不佳，因为这些菌株常常已部分失去了使其区域性菌株更能适应当地人群的多种代谢基因位点。
在另一项旨在扩展药物发现基因数据的举措中，Basecamp Research推出了万亿基因图谱（Trillion Gene Atlas）。这是一个旨在大幅扩展可用于人工智能模型训练的基因数据、以推动治疗开发的科学计划。通过在数十个国家建立全球性的生物多样性合作伙伴网络，该项目旨在从超过1亿个物种中收集基因组数据，有效地将已知的进化遗传多样性增加100倍。该计划利用Ultima Genomics的高通量测序系统、PacBio的长读长技术和NVIDIA的加速计算基础设施来处理数千万亿个DNA碱基对。