研究提示GLP-1减重药或增加坏血病风险，兽医研究扩展至猫
最新研究提示，Ozempic等GLP-1药物可能通过抑制食欲、减少进食而导致营养摄入不足，从而增加坏血病风险。与此同时，University of Florida研究人员正测试用于肥胖猫的长效GLP-1植入剂MEOW-1，以应对美国近60%猫超重或肥胖的现状。
研究人员在Hunter Medical Research Institute和University of Newcastle发现，Ozempic等减重药物与坏血病风险增加相关，这为广泛使用的GLP-1药物带来新的健康担忧。American Medical Association发布的一项民意调查数据显示，约12%的美国成年人使用过GLP-1注射剂。
坏血病与GLP-1药物之间的关联被认为是间接联系。包括新近上市的Wegovy减重口服药在内的片剂与注射剂会抑制食欲并减缓消化，使患者进食减少。如果患者在使用GLP-1药物期间的饮食缺乏足够的关键营养素、膳食纤维、维生素或蛋白质，就会面临坏血病风险。研究人员还在这些药物的临床试验 (clinical trial) 中注意到一种模式：研究往往未测量患者具体吃了什么。
坏血病发生于严重维生素C缺乏。由于人体无法自然合成维生素C，获取它的最佳方式是食用水果和蔬菜。维生素C对维持皮肤、骨骼以及肌腱等结缔组织的健康至关重要。坏血病症状包括牙龈出血、皮下出血和牙齿松动；还可能导致极度疲劳、关节疼痛、抑郁以及伤口愈合不良。如不治疗，坏血病可致命。
本周的研究结果显示，GLP-1药物可能增加痛风和骨质疏松风险。涉及Wegovy、Ozempic、Mounjaro和Rybelsus的危险药物诉讼超过3,000起，指控生产商Novo Nordisk和Eli Lilly未警示胃瘫 (gastroparesis)、肠梗阻以及永久性视力丧失等风险。研究显示，使用Ozempic等GLP-1药物的患者失明风险以及多种胃肠道疾病风险增加。
与此同时，University of Florida College of Veterinary Medicine正在探索基于GLP-1的减重治疗是否可帮助应对猫肥胖。兽医研究人员Chen Gilor正牵头一项先导研究，测试一种名为MEOW-1（ManagEment of OverWeight cats）的GLP-1体重管理药物。该研究于2025年12月启动，已纳入约50只肥胖猫，是将人类代谢类药物改造成长效兽医体重管理疗法的最早一批重要尝试之一。
MEOW-1通过一个小型皮下植入物给药，体积略大于微芯片，可在长达6个月内缓慢释放药物。在安慰剂对照研究中，纳入的猫中三分之二接受该药物，三分之一作为对照。研究人员在3个月内监测体重、食欲和代谢标志物。主人可选择将参与延长额外3个月。
在美国，约有600,000只猫患糖尿病，近60%的猫被归类为超重或肥胖。GLP-1治疗对猫患者可能尤为相关，因为与主要发展为1型糖尿病的犬不同，大多数糖尿病猫发展为2型糖尿病。这一生物学差异使猫对调节胰岛素和调控食欲的治疗反应更佳。
一些兽医建议在获得更多安全性数据之前保持谨慎。抑制食欲是重要的临床考量，因为猫一旦停止进食，易发生肝脂沉积症。肥胖会增加糖尿病、骨科疾病、泌尿道疾病、心血管负担以及某些癌症的风险。
尽管数据仍属初步，研究人员报告了令人鼓舞的早期趋势。接受MEOW-1的猫正在出现体重下降，而安慰剂组的猫尚未出现类似变化。研究团队预计将在夏季前发布完整研究结果。