Pipeline de Câncer Gástrico HER2-Positivo se Expande com Mais de 20 Terapias em Desenvolvimento
Mais de 20 empresas farmacêuticas estão desenvolvendo terapias para câncer gástrico HER2-positivo, com múltiplos estudos de Fase III lançados em março de 2026 testando novos tratamentos combinados para doença avançada.
Mais de 20 empresas farmacêuticas estão desenvolvendo ativamente mais de 20 terapias em pipeline para o tratamento de câncer gástrico HER2-positivo, de acordo com uma nova análise de pipeline. O robusto cenário de desenvolvimento inclui múltiplos estudos de Fase III iniciados em março de 2026 testando novas abordagens combinadas para pacientes com doença avançada.
Em 16 de março de 2026, a Daiichi Sankyo conduziu um ensaio clínico de Fase III projetado para avaliar a eficácia e segurança da combinação tripla de trastuzumab deruxtecan (ENHERTU, T-DXd, DS-8201a) mais fluoropirimidina mais pembrolizumab versus quimioterapia padrão mais trastuzumab mais pembrolizumab como terapia de primeira linha em participantes com tumor HER2-positivo irressecável, localmente avançado ou metastático com PD-L1 CPS maior ou igual a 1 em câncer gástrico ou da JEG na Coorte Principal.
Em 09 de março de 2026, a AstraZeneca anunciou um estudo de Fase III para avaliar a eficácia e segurança de rilvegostomig em combinação com fluoropirimidina e T-DXd (Braço A) comparado a trastuzumab, quimioterapia e pembrolizumab (Braço B) em participantes com adenocarcinoma gástrico ou da JEG localmente avançado ou metastático HER2-positivo cujos tumores expressam PD L1 CPS maior ou igual a 1. Rilvegostomig em combinação com trastuzumab e quimioterapia será avaliado em um braço separado (Braço C) para avaliar a contribuição de cada componente no braço experimental.
Em 11 de março de 2026, a Astellas Pharma Global Development, Inc. iniciou um estudo para verificar quanto tempo pessoas com câncer de estômago e câncer da JEG vivem após tratamento com zolbetuximab com pembrolizumab e quimioterapia comparado a placebo com pembrolizumab e quimioterapia.
Em 17 de março de 2026, a Seagen anunciou que um estudo testará quão seguro e quão bem o DV com tucatinib funciona para participantes com tumores sólidos. Este estudo também testará quais efeitos colaterais ocorrem quando os participantes tomam esses medicamentos.
As principais empresas no espaço do câncer gástrico HER2-positivo incluem Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd., Pieris Pharmaceuticals, BioInvent International, Daiichi Sankyo, AstraZeneca, Shanghai JMT-Bio Inc., Acepodia Biotech, Inc., Klus Pharma Inc., Carisma Therapeutics Inc., Novartis Pharmaceuticals, Celularity Incorporated, Hoffmann-La Roche, DualityBio Inc., Shanghai Miracogen Inc. e Bavarian Nordic. Terapias promissoras em desenvolvimento incluem YH32367, BI-1607, Trastuzumab, BDC-1001, Nivolumab, KN026 e BNT323.
O câncer gástrico é o sexto câncer mais comum e a terceira causa mais comum de morte relacionada ao câncer no mundo. Em algumas pessoas com câncer de estômago, as células cancerígenas têm excesso de uma proteína promotora de crescimento chamada HER2 em sua superfície. Cânceres com níveis aumentados de HER2 são chamados de HER2-positivos. Medicamentos que têm como alvo a proteína HER2 frequentemente podem ser úteis no tratamento desses cânceres. Infelizmente, apenas uma minoria de pacientes com câncer gástrico que são submetidos à ressecção cirúrgica serão curados de sua doença. A maioria dos pacientes apresenta recorrência.
HER2, também conhecido como ErbB2/Neu, pertence à família EGFR e está localizado no cromossomo humano 17 (17q21); este gene codifica uma glicoproteína transmembrana de 185kDa (p185). Os membros da família EGFR incluem HER1, HER2, HER3 e HER4, que são compostos por três partes: um domínio extracelular de ligação ao ligante, um domínio transmembrana e um domínio intracelular de tirosina quinase.