Le pipeline du cancer gastrique HER2-positif s'élargit avec plus de 20 thérapies en développement

Plus de 20 entreprises pharmaceutiques développent activement plus de 20 thérapies en pipeline pour le traitement du cancer gastrique HER2-positif, selon une nouvelle analyse du pipeline. Ce paysage de développement robuste comprend plusieurs essais de phase III lancés en mars 2026 testant de nouvelles approches combinées pour les patients atteints de maladie avancée.

Le 16 mars 2026, Daiichi Sankyo a mené un essai clinique de phase III conçu pour évaluer l'efficacité et la sécurité de la triple combinaison de trastuzumab deruxtecan (ENHERTU, T-DXd, DS-8201a) associé à une fluoropyrimidine et au pembrolizumab versus la chimiothérapie standard associée au trastuzumab et au pembrolizumab en première ligne chez des participants atteints d'un cancer gastrique ou de la jonction œso-gastrique HER2-positif non résécable, localement avancé ou métastatique avec un score CPS PD-L1 supérieur ou égal à 1 dans la cohorte principale.

Le 9 mars 2026, AstraZeneca a annoncé une étude de phase III visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du rilvegostomig en association avec une fluoropyrimidine et le T-DXd (bras A) comparé au trastuzumab, à la chimiothérapie et au pembrolizumab (bras B) chez des participants atteints d'adénocarcinome gastrique ou de la jonction œso-gastrique HER2-positif localement avancé ou métastatique dont les tumeurs expriment PD-L1 CPS supérieur ou égal à 1. Le rilvegostomig en association avec le trastuzumab et la chimiothérapie sera évalué dans un bras séparé (bras C) pour évaluer la contribution de chaque composant dans le bras expérimental.

Le 11 mars 2026, Astellas Pharma Global Development, Inc. a lancé une étude pour vérifier combien de temps les personnes atteintes de cancer de l'estomac et de cancer de la jonction œso-gastrique survivent après un traitement par zolbetuximab associé au pembrolizumab et à la chimiothérapie comparé à un placebo associé au pembrolizumab et à la chimiothérapie.

Le 17 mars 2026, Seagen a annoncé qu'une étude testera la sécurité et l'efficacité du DV associé au tucatinib chez des participants atteints de tumeurs solides. Cette étude testera également les effets secondaires survenant lorsque les participants prennent ces médicaments.

Les principales entreprises dans le domaine du cancer gastrique HER2-positif incluent Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd., Pieris Pharmaceuticals, BioInvent International, Daiichi Sankyo, AstraZeneca, Shanghai JMT-Bio Inc., Acepodia Biotech, Inc., Klus Pharma Inc., Carisma Therapeutics Inc., Novartis Pharmaceuticals, Celularity Incorporated, Hoffmann-La Roche, DualityBio Inc., Shanghai Miracogen Inc. et Bavarian Nordic. Les thérapies prometteuses en développement incluent YH32367, BI-1607, Trastuzumab, BDC-1001, Nivolumab, KN026 et BNT323.

Le cancer gastrique est le sixième cancer le plus fréquent et la troisième cause de décès par cancer dans le monde. Chez certaines personnes atteintes de cancer de l'estomac, les cellules cancéreuses présentent une quantité excessive d'une protéine favorisant la croissance appelée HER2 à leur surface. Les cancers avec des niveaux élevés de HER2 sont appelés HER2-positifs. Les médicaments ciblant la protéine HER2 peuvent souvent être utiles dans le traitement de ces cancers. Malheureusement, seule une minorité de patients atteints de cancer gastrique qui subissent une résection chirurgicale seront guéris de leur maladie. La plupart des patients connaissent une récidive.

HER2, également connu sous le nom d'ErbB2/Neu, appartient à la famille EGFR et est situé sur le chromosome humain 17 (17q21) ; ce gène code pour une glycoprotéine transmembranaire de 185 kDa (p185). Les membres de la famille EGFR incluent HER1, HER2, HER3 et HER4, qui sont composés de trois parties : un domaine extracellulaire de liaison au ligand, un domaine transmembranaire et un domaine intracellulaire tyrosine kinase.