HER2-positive Magenkrebspipeline erweitert sich mit über 20 Therapien in Entwicklung

Über 20 Pharmaunternehmen entwickeln aktiv mehr als 20 Pipeline-Therapien für die Behandlung von HER2-positivem Magenkrebs, wie eine neue Pipeline-Analyse zeigt. Die robuste Entwicklungslandschaft umfasst mehrere Phase-III-Studien, die im März 2026 initiiert wurden und neuartige Kombinationsansätze für Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung testen.

Am 16. März 2026 führte Daiichi Sankyo eine klinische Phase-III-Studie durch, die darauf ausgelegt ist, die Wirksamkeit und Sicherheit der Dreifachkombination aus Trastuzumab Deruxtecan (ENHERTU, T-DXd, DS-8201a) plus einem Fluoropyrimidin plus Pembrolizumab versus Standardchemotherapie plus Trastuzumab plus Pembrolizumab als Erstlinientherapie bei Teilnehmern mit nicht resezierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem HER2-positivem Tumor mit PD-L1 CPS größer oder gleich 1 bei Magen- oder GEJ-Krebs in der Hauptkohorte zu bewerten.

Am 09. März 2026 kündigte AstraZeneca eine Phase-III-Studie an, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Rilvegostomig in Kombination mit Fluoropyrimidin und T-DXd (Arm A) im Vergleich zu Trastuzumab, Chemotherapie und Pembrolizumab (Arm B) bei Teilnehmern mit HER2-positivem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- oder GEJ-Adenokarzinom zu bewerten, deren Tumoren PD-L1 CPS größer oder gleich 1 exprimieren. Rilvegostomig in Kombination mit Trastuzumab und Chemotherapie wird in einem separaten Arm (Arm C) evaluiert, um den Beitrag jeder Komponente im experimentellen Arm zu bewerten.

Am 11. März 2026 initiierte Astellas Pharma Global Development, Inc. eine Studie, um zu überprüfen, wie lange Menschen mit Magenkrebs und GEJ-Krebs nach Behandlung mit Zolbetuximab mit Pembrolizumab und Chemotherapie im Vergleich zu Placebo mit Pembrolizumab und Chemotherapie leben.

Am 17. März 2026 kündigte Seagen eine Studie an, die testen wird, wie sicher und wie gut DV mit Tucatinib bei Teilnehmern mit soliden Tumoren wirkt. Diese Studie wird auch testen, welche Nebenwirkungen auftreten, wenn Teilnehmer diese Medikamente einnehmen.

Führende Unternehmen im Bereich HER2-positiver Magenkrebs sind Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd., Pieris Pharmaceuticals, BioInvent International, Daiichi Sankyo, AstraZeneca, Shanghai JMT-Bio Inc., Acepodia Biotech, Inc., Klus Pharma Inc., Carisma Therapeutics Inc., Novartis Pharmaceuticals, Celularity Incorporated, Hoffmann-La Roche, DualityBio Inc., Shanghai Miracogen Inc. und Bavarian Nordic. Vielversprechende Therapien in der Entwicklung umfassen YH32367, BI-1607, Trastuzumab, BDC-1001, Nivolumab, KN026 und BNT323.

Magenkrebs ist die sechsthäufigste Krebserkrankung und die dritthäufigste Ursache für krebsbedingte Todesfälle weltweit. Bei einigen Menschen mit Magenkrebs haben die Krebszellen zu viel von einem wachstumsfördernden Protein namens HER2 auf ihrer Oberfläche. Krebserkrankungen mit erhöhten HER2-Spiegeln werden als HER2-positiv bezeichnet. Medikamente, die auf das HER2-Protein abzielen, können bei der Behandlung dieser Krebserkrankungen oft hilfreich sein. Leider wird nur eine Minderheit der Patienten mit Magenkrebs, die sich einer chirurgischen Resektion unterziehen, von ihrer Erkrankung geheilt. Die meisten Patienten erleiden ein Rezidiv.

HER2, auch bekannt als ErbB2/Neu, gehört zur EGFR-Familie und befindet sich auf dem menschlichen Chromosom 17 (17q21); dieses Gen kodiert ein 185kDa transmembranes Glykoprotein (p185). Zu den EGFR-Familienmitgliedern gehören HER1, HER2, HER3 und HER4, die aus drei Teilen bestehen: einer extrazellulären Ligandenbindungsdomäne, einer Transmembrandomäne und einer intrazellulären Tyrosinkinasedomäne.