AstraZeneca reforça presença na China com licença para medicamento de DPOC, acordo para câncer de pulmão e investimento de US$ 15 bilhões

A AstraZeneca está expandindo sua atuação na China com uma licença de US$ 200 milhões adiantados para um medicamento para DPOC da Sino Biopharmaceutical, um acordo de licenciamento de US$ 1,5 bilhão para o Zegfrovy da Dizal e um investimento de US$ 15 bilhões em manufatura e P&D. Os acordos adicionam ativos geradores de receita aos seus portfólios respiratório e de oncologia.

A AstraZeneca pagará a uma subsidiária da Sino Biopharmaceutical US$ 200 milhões adiantados pelos direitos fora da China de um medicamento experimental para doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), informou a farmacêutica chinesa na quarta-feira. O acordo, que pode chegar a US$ 1,9 bilhão, incluindo marcos de desenvolvimento, regulatórios e de vendas, é o mais recente de uma série de movimentos da farmacêutica britânica focados na China.

A DPOC, uma doença pulmonar progressiva que obstrui o fluxo de ar e dificulta a respiração, foi a terceira principal causa de morte no mundo, com 3,4 milhões de óbitos em 2023, segundo a Organização Mundial da Saúde. O medicamento, conhecido como TQC3721, é produzido pela subsidiária da Sino Biopharmaceutical, Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group. Um estudo de ensaio clínico de fase II na China mostrou que o fármaco é "inovador" e "melhorou significativamente a função pulmonar e os sintomas" em comparação com placebo. Além de conceder à AstraZeneca uma licença para desenvolver, fabricar e comercializar o TQC3721 fora da China, o acordo cobre direitos globais para "certos programas de desenvolvimento futuros". O acordo é a segunda transação de out-licenciamento da subsidiária da Sino Biopharmaceutical com uma farmacêutica multinacional neste ano, depois de conceder à Sanofi, em março, os direitos do medicamento para câncer no sangue rovadicitinib.

A AstraZeneca também concordou em pagar até US$ 1,5 bilhão para licenciar os direitos globais do Zegfrovy (sunvozertinib) da Dizal Pharmaceutical, um inibidor de EGFR já aprovado para câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC). A AstraZeneca paga US$ 600 milhões adiantados e até US$ 900 milhões em pagamentos por marcos ligados a metas de desenvolvimento, regulatórias e de vendas. O Zegfrovy é aprovado nos EUA (aprovação acelerada em julho de 2025) e na China (agosto de 2023) para pacientes adultos com NSCLC localmente avançado ou metastático com mutações de inserção no éxon 20 do EGFR que progrediram após quimioterapia à base de platina. O medicamento gerou US$ 83,4 milhões para a Dizal em 2025, um aumento de 85% em relação ao ano anterior. Um pedido suplementar para uso de primeira linha foi submetido à FDA e ao Centro de Avaliação de Medicamentos da China, com base no ensaio global de fase III WU-KONG28 da Dizal, que mostrou que o Zegfrovy melhorou a sobrevida livre de progressão em comparação com a quimioterapia dupla à base de platina em NSCLC de primeira linha com mutações de inserção no éxon 20. Os dados foram apresentados no ASCO 2026 e publicados no The New England Journal of Medicine. O Zegfrovy se junta ao portfólio de câncer de pulmão da AstraZeneca, liderado pelo Tagrisso (osimertinib), que gerou cerca de US$ 7,3 bilhões em 2025.

Os acordos de DPOC e Zegfrovy seguem a colaboração de US$ 5,2 bilhões com a CSPC Pharmaceuticals, anunciada em junho, na qual a AstraZeneca deterá 49% de participação, enquanto a CSPC ficará com as ações restantes. Na fase inicial, espera-se que a joint venture se concentre na fabricação e no fornecimento de produtos para o mercado global, com planos de expandir sua linha de produtos no futuro. A AstraZeneca também anunciou planos de investir US$ 15 bilhões na China, aprofundando sua presença no ecossistema de manufatura e pesquisa do país e citando a crescente "excelência científica" da China. O investimento abrangerá toda a cadeia de valor farmacêutica, da descoberta de medicamentos à fabricação comercial, com foco particular em terapias celulares e oncologia. A empresa planeja expandir sua presença de manufatura em Pequim, Wuxi, Taizhou e Qingdao, com o programa devendo apoiar mais de 20 mil empregos em toda a cadeia de suprimentos. Mais de 400 terapias celulares estão atualmente em ensaios clínicos na China. A AstraZeneca recentemente projetou receitas anuais de US$ 80 bilhões até 2030 e o lançamento de mais de 20 novos medicamentos. Separadamente, a Sino Biopharmaceutical está ampliando sua parceria com a GSK ao obter direitos de comercialização de dois medicamentos respiratórios da GSK — Trelegy Ellipta e Anoro Ellipta — na China continental, e será responsável pela importação, distribuição, acesso hospitalar e promoção dos produtos.

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References

  1. Global pharma giants turn to Chinese biotech to tap innovation , valuation growth · scmp.com
  2. AstraZeneca Licenses Zegfrovy From Dizal for $1.5bn - Pharmaceutical Industry News · zenopa.com
  3. AstraZeneca secures ex-China license for Sino Biopharmaceutical's experimental COPD drug · pharma.economictimes.indiatimes.com
  4. AstraZeneca in China experimental COPD drug deal; upfront payment $200 million · srnnews.com
  5. Sino Biopharm Strikes Drug Licensing Deal With AstraZeneca, Deepens Partnership With GSK · morningstar.com
  6. Japan pharma companies turn to China for drug discovery , growth - Nikkei Asia · asia.nikkei.com
  7. AstraZeneca to invest US$15bn in China manufacturing and R&D - The Chemical Engineer · thechemicalengineer.com