AstraZeneca深化在华布局：COPD药物授权、肺癌交易及150亿美元投资
AstraZeneca正在中国扩张，与Sino Biopharmaceutical达成2亿美元首付款的COPD药物授权协议，与Dizal达成15亿美元的Zegfrovy授权交易，并投资150亿美元用于制造和研发。这些交易为其呼吸和肿瘤产品组合增加了创收资产。
Sino Biopharmaceutical周三宣布，AstraZeneca将向旗下一家子公司支付2亿美元首付款，以获得一款实验性慢性阻塞性肺疾病（COPD）药物在中国以外的权益。包括开发、监管和销售里程碑在内，这笔交易总价值最高可达19亿美元，是这家总部位于英国的药企近期一系列聚焦中国举措中的最新一笔。
根据世界卫生组织（WHO）的数据，COPD是一种进行性肺部疾病，会阻碍气流并导致呼吸困难，2023年全球死亡人数为340万，是全世界第三大死亡原因。这种名为TQC3721的药物由Sino Biopharmaceutical子公司Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group生产。该药在中国的一项II期临床研究显示，与安慰剂相比，该药“具有创新性”并“显著改善了肺功能和症状”。除了授予AstraZeneca在中国境外开发、生产和商业化TQC3721的许可外，该协议还涵盖“某些未来开发项目”的全球权利。这笔交易是Sino Biopharmaceutical子公司今年与跨国制药公司达成的第二笔对外授权交易，此前该公司已于3月将血癌药物rovadicitinib的权利授予Sanofi。
AstraZeneca还同意支付最高15亿美元，以获得Dizal Pharmaceutical的Zegfrovy（sunvozertinib）的全球权益。Zegfrovy是一种已获批用于非小细胞肺癌（NSCLC）的EGFR抑制剂。AstraZeneca将支付6亿美元首付款，以及最高9亿美元与开发、监管和销售目标挂钩的里程碑付款。Zegfrovy已在美国（2025年7月获得加速批准）和中国（2023年8月）获批，用于治疗携带EGFR外显子20插入突变、且既往接受过铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。该药2025年为Dizal带来8340万美元收入，同比增长85%。基于Dizal的全球WU-KONG28 III期试验，一线治疗的补充申请已提交给FDA和中国的CDE。该试验显示，在一线携带外显子20插入突变的NSCLC患者中，与含铂双药化疗相比，Zegfrovy改善了无进展生存期。数据已在ASCO 2026上公布，并发表在《新英格兰医学杂志》上。Zegfrovy将加入AstraZeneca现有的以Tagrisso（osimertinib）为首的肺癌产品组合，该药物在2025年创收约73亿美元。
在COPD和Zegfrovy交易之前，AstraZeneca于6月与CSPC Pharmaceuticals达成了一项价值52亿美元的合作，AstraZeneca将持有49%的股份，而CSPC Pharmaceuticals持有其余股份。该合资企业在初始阶段预计将专注于面向全球市场的产品制造和供应，并计划未来扩大产品线。AstraZeneca还宣布计划在中国投资150亿美元，以深化其在该国制造和研究生态系统中的布局，并提及中国日益增长的“科学卓越性”。该投资将涵盖从药物发现到商业制造的整个医药价值链，尤其聚焦细胞疗法和肿瘤学。该公司计划扩大在北京、无锡、泰州和青岛的制造足迹，预计该计划将支持供应链上超过2万个就业岗位。目前，中国有400多个细胞疗法正处于临床试验阶段。AstraZeneca最近预测，到2030年，其年收入将达到800亿美元，并推出20多种新药。此外，Sino Biopharmaceutical正在加强与GSK的合作，获得GSK两种呼吸系统药物——Trelegy Ellipta和Anoro Ellipta——在中国大陆的商业化权利，并将负责这些药物的进口、分销、医院准入和推广。