애브비, WCLC 2026에서 폐암 데이터 발표 예정; ABBV-1480 높은 반응률 확인

애브비(NYSE: ABBV)는 2026년 세계 폐암학회(WCLC)에서 발표될 폐암 포트폴리오 전반에 걸친 연구 프로그램을 조명하는 새로운 데이터를 발표했다. 여기에는 비소세포폐암(NSCLC)과 소세포폐암(SCLC)이 포함된다. 발표 내용은 차세대 면역항암제와 표적 항체-약물 접합체(ADC)에 걸친 임상, 중개 및 실제 임상 데이터를 아우르며, 치료 부담, 환자 경험 및 향후 연구에 도움이 될 수 있는 바이오마커 식별에 대한 통찰력을 제공하기 위해 설계되었다.

애브비의 ABBV-1480(RC148) PD-1/VEGF 이중특이적 항체의 1차 치료 NSCLC 임상 데이터는 구연 발표로 제시될 예정이다. 애브비는 RemeGen과 협력하여 진행성 NSCLC의 잠재적 1차 치료제로서 백금 기반 화학요법과 병용 투여되는 조사용 PD-1/VEGF 이중특이적 항체를 평가한 Phase 1b 데이터를 발표할 예정이다. 편평 및 비편평 NSCLC 모두에서 병용 요법의 추가 개발을 위한 권장 Phase 3 용량으로 확인된 10 mg/kg 용량에서, 객관적 반응률(ORR)의 1차 평가변수는 편평 NSCLC에서 90.0%(n=27/30), 비편평 NSCLC에서 75.9%(n=22/29)로 나타났다. 가장 흔한 치료 관련 부작용(TRAE)은 백혈구, 호중구, 혈소판 수 감소 및 빈혈이었다. 10 mg 병용 요법에서 3등급 이상의 출혈은 관찰되지 않았다. 이러한 전반적으로 관리 가능한 안전성 프로파일은 이 새로운 조사용 약물의 진행 중인 Phase 3 개발을 뒷받침한다.

또한, NSCLC 및 SCLC 전반에 걸친 애브비의 telisotuzumab adizutecan(Temab-A) 및 ABBV-706 프로그램의 새로운 데이터와 업데이트가 공유될 예정이다. topoisomerase 1 억제제(Top1i) 페이로드를 갖는 조사용 c-Met 표적 ADC인 telisotuzumab adizutecan은 진행성 비편평 NSCLC의 잠재적 1차 치료제로서 Temab-A와 PD-1 억제제의 백금 무함유 병용 요법을 평가하는 Phase 1b/2 M24-536 연구(NCT06772623)에서 연구되고 있다. 이 연구에는 치료로 가장 큰 혜택을 볼 가능성이 있는 환자를 식별하기 위한 c-Met 및 PD-L1 발현 분석이 포함된다. Temab-A는 또한 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 변이 NSCLC에서 단독 요법 또는 osimertinib과의 병용 요법(NCT07155187)으로 연구되고 있다.

Top1i 페이로드를 갖는 조사용 SEZ6 표적 ADC인 ABBV-706은 SCLC에서 평가되고 있다. 이전에 보고된 바와 같이, ABBV-706은 백금 기반 화학요법 후 재발성/불응성 SCLC 환자에서 82%의 ORR을 입증했다(n=17). ABBV-706 단독 요법을 받은 240명의 환자에 대한 새로운 안전성 분석에서는 일반적으로 관리 가능한 혈액학적 및 위장관 독성이 나타났으며, 가장 흔한 위장관 이상반응에는 오심(35.8%), 구토(17.5%) 및 설사(10.8%)가 포함되었고, 대부분이 경증이었으며 대부분 용량 조정이 필요하지 않았다. ABBV-706 단독 요법을 받은 환자의 1.7%에서 3등급 이상의 치료 관련 폐렴 또는 간질성 폐질환이 보고되었다. 빈혈, 호중구 감소증 및 혈소판 감소증을 포함한 혈액학적 독성은 가장 흔한 TRAE 중 하나였다. 심각한 TRAE는 환자의 12.5%에서 발생했다. ABBV-706은 SCLC에서 Phase 3 연구(NCT07365241)에서 단독 요법으로, Phase 2 연구(NCT07155174)에서 atezolizumab과의 병용 요법으로 평가되고 있다.

실제 임상 연구에 따르면 SEZ6은 전체 SCLC 환자의 91%, 뇌 또는 간 전이가 있는 환자의 96% 이상에서 광범위하게 발현된다. 이 연구는 차세대 면역항암제, 표적 항체-약물 접합체(ADC) 및 새로운 병용 요법의 가능성을 아우르는 폐암 파이프라인 구축을 목표로 하는 애브비의 전략을 반영한다.

다른 소식으로, 애브비는 2026년 미국 피부과학회 회의에서 발표될 광범위한 새로운 피부과 데이터를 개요로 제시했다. 여기에는 건선성 관절염, 아토피 피부염 및 건선에 걸친 24개의 초록이 포함되며, 장기적 결과, 안전성 및 삶의 질 측정에 초점을 맞추고 있다. 이 회사는 비만 치료제인 지속형 아밀린 유사체 ABBV-295에 대한 긍정적인 Phase 1 다중 용량 증량 결과를 발표했으며, 위약 대비 12~13주에 걸쳐 임상적으로 의미 있고 용량 의존적인 체중 감소를 보였다. 애브비는 중등도에서 중증 활동성 크론병 환자를 대상으로 한 Phase 3 AFFIRM 시험에서 피하 투여된 risankizumab 유도 요법이 공동 1차 평가변수를 충족했으며, 유도 기간 동안 위약 대비 더 높은 임상 관해율을 보였다고 보고했다. 암 분야에서 애브비는 이전에 치료받지 않은 만성 림프구성 백혈병에서 VENCLEXTA와 acalabrutinib의 전구강, 고정 기간 병용 요법에 대한 미국 FDA의 보충 신약 신청 승인을 강조했으며, 이는 화학면역요법 대비 질병 진행 또는 사망 위험이 더 낮다는 것을 보여주는 Phase 3 AMPLIFY 데이터에 의해 뒷받침된다.