AbbVie präsentiert Lungenkrebsdaten auf dem WCLC 2026; ABBV-1480 zeigt hohe Ansprechraten

AbbVie (NYSE: ABBV) gab neue Daten bekannt, die Forschungsprogramme seines Lungenkrebs-Portfolios hervorheben und auf der Weltkonferenz für Lungenkrebs (WCLC) 2026 präsentiert werden, darunter nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC) und kleinzelliges Lungenkarzinom (SCLC). Die Präsentationen umfassen klinische, translationale und Real-World-Daten zu Immuntherapien der nächsten Generation und gezielten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs), die darauf ausgelegt sind, Erkenntnisse über Behandlungsbelastung, Patientenerfahrung und Biomarker-Identifizierung zu gewinnen, die zukünftige Forschung unterstützen könnten.

Klinische Daten zu AbbVies ABBV-1480 (RC148), einem PD-1/VEGF-bispezifischen Antikörper in der Erstlinienbehandlung von NSCLC, werden in einem mündlichen Vortrag präsentiert. AbbVie wird in Zusammenarbeit mit RemeGen Phase-1b-Daten zu dem Prüfpräparat, einem PD-1/VEGF-bispezifischen Antikörper, in Kombination mit platinbasierter Chemotherapie als potenzielle Erstlinientherapie für fortgeschrittenes NSCLC vorstellen. Bei der Dosis von 10 mg/kg, die als empfohlene Phase-3-Dosis für die weitere Entwicklung in Kombinationsregimen sowohl bei Plattenepithel- als auch bei Nicht-Plattenepithel-NSCLC identifiziert wurde, lag der primäre Endpunkt der objektiven Ansprechrate (ORR) bei 90,0 % bei Plattenepithel-NSCLC (n=27/30) und bei 75,9 % (n=22/29) bei Nicht-Plattenepithel-NSCLC. Die häufigsten behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse (TRAEs) waren eine Abnahme der weißen Blutkörperchen, der Neutrophilen- und Thrombozytenzahlen sowie Anämie. Bei den 10-mg-Kombinationen wurden keine Blutungen ≥ Grad 3 beobachtet. Dieses insgesamt beherrschbare Sicherheitsprofil unterstützt die laufende Phase-3-Entwicklung dieses neuartigen Prüfpräparats.

Darüber hinaus werden neue Daten und Updates zu AbbVies Telisotuzumab-Adizutecan (Temab-A) und ABBV-706-Programmen bei NSCLC und SCLC geteilt. Telisotuzumab-Adizutecan, ein Prüfpräparat, ein gegen c-Met gerichtetes ADC mit einem Topoisomerase-1-Inhibitor (Top1i)-Wirkstoff, wird in einer Phase-1b/2-Studie M24-536 (NCT06772623) untersucht, die eine platinfreie Kombination aus Temab-A und einem PD-1-Inhibitor als potenzielle Erstlinientherapie für fortgeschrittenes Nicht-Plattenepithel-NSCLC evaluiert. Die Studie umfasst Analysen der c-Met- und PD-L1-Expression, um die Patienten zu identifizieren, die am wahrscheinlichsten von der Behandlung profitieren. Temab-A wird auch bei EGFR-mutiertem NSCLC als Monotherapie oder in Kombination mit Osimertinib untersucht (NCT07155187).

ABBV-706, ein Prüfpräparat, ein auf SEZ6 gerichtetes ADC mit Top1i-Wirkstoff, wird bei SCLC evaluiert. Wie bereits berichtet, zeigte ABBV-706 eine ORR von 82 % bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem SCLC nach platinbasierter Chemotherapie (n=17). Neue Sicherheitsanalysen von 240 Patienten, die eine ABBV-706-Monotherapie erhielten, zeigten weitgehend beherrschbare hämatologische und gastrointestinale Toxizitäten, wobei die häufigsten gastrointestinalen Ereignisse, einschließlich Übelkeit (35,8 %), Erbrechen (17,5 %) und Durchfall (10,8 %), überwiegend geringgradig waren und die meisten keine Dosisanpassungen erforderten. Eine behandlungsbedingte Pneumonitis oder interstitielle Lungenerkrankung ≥ Grad 3 wurde bei 1,7 % der Patienten unter ABBV-706-Monotherapie berichtet. Hämatologische Toxizitäten, einschließlich Anämie, Neutropenie und Thrombozytopenie, gehörten zu den häufigsten TRAEs. Schwere TRAEs traten bei 12,5 % der Patienten auf. ABBV-706 wird als Monotherapie in einer Phase-3-Studie (NCT07365241) und in Kombination mit Atezolizumab in der Phase-2-Studie (NCT07155174) bei SCLC untersucht.

Real-World-Forschung zeigte, dass SEZ6 bei insgesamt 91 % der SCLC-Patienten und bei mehr als 96 % der Patienten mit Hirn- oder Lebermetastasen breit exprimiert wird. Die Forschung spiegelt AbbVies Strategie wider, eine Lungenkrebs-Pipeline aufzubauen, die Immuntherapien der nächsten Generation, gezielte Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) und das Potenzial für neuartige Kombinationsansätze umfasst.

In anderen Nachrichten skizzierte AbbVie umfangreiche neue dermatologische Daten, die auf dem Treffen der American Academy of Dermatology 2026 präsentiert werden sollen, darunter 24 Abstracts zu Psoriasis-Arthritis, atopischer Dermatitis und Psoriasis, die sich auf Langzeitergebnisse, Sicherheit und Lebensqualitätsmessungen konzentrieren. Das Unternehmen gab positive Phase-1-Ergebnisse mit mehrfach ansteigender Dosis für ABBV-295 bekannt, ein langwirksames Amylin-Analogon bei Adipositas, mit klinisch bedeutsamer, dosisabhängiger Gewichtsreduktion über 12 bis 13 Wochen im Vergleich zu Placebo. AbbVie berichtete, dass subkutanes Risankizumab in der Phase-3-Studie AFFIRM bei mittelschwerer bis schwerer aktiver Crohn-Krankheit die ko-primären Endpunkte erreichte, mit höheren klinischen Remissionsraten im Vergleich zu Placebo in der Induktionsphase. In der Onkologie hob AbbVie die Zulassung der US-amerikanischen FDA für einen ergänzenden Antrag auf ein neues Medikament für die rein orale, zeitlich begrenzte Kombination aus VENCLEXTA und Acalabrutinib bei zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie hervor, gestützt durch Phase-3-Daten der AMPLIFY-Studie, die ein geringeres Risiko für Krankheitsprogression oder Tod im Vergleich zur Chemoimmuntherapie zeigten.