艾伯维将在WCLC 2026公布肺癌数据；ABBV-1480显示高缓解率

艾伯维（NYSE: ABBV）宣布将在2026年世界肺癌大会（WCLC）上公布其肺癌产品组合的研究项目新数据，涵盖非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）。这些报告涵盖下一代免疫疗法和靶向抗体药物偶联物（ADC）的临床、转化和真实世界数据，旨在深入了解治疗负担、患者体验和生物标志物识别，可能为未来研究提供参考。

艾伯维的ABBV-1480（RC148）PD-1/VEGF双特异性抗体在初治NSCLC中的临床数据将以口头报告形式呈现。艾伯维与荣昌生物合作，将公布评估该在研PD-1/VEGF双特异性抗体联合铂类化疗作为晚期NSCLC潜在一线治疗的1b期数据。在10 mg/kg剂量（被确定为鳞状和非鳞状NSCLC联合方案进一步开发的推荐3期剂量）下，主要终点客观缓解率（ORR）在鳞状NSCLC中为90.0%（n=27/30），在非鳞状NSCLC中为75.9%（n=22/29）。最常见的治疗相关不良事件（TRAE）为白细胞、中性粒细胞、血小板计数降低和贫血。10 mg联合方案未观察到≥3级出血。这一总体可控的安全性特征支持该新型在研药物的3期开发持续推进。

此外，艾伯维还将分享telisotuzumab adizutecan（Temab-A）和ABBV-706项目在NSCLC和SCLC中的新数据及更新。telisotuzumab adizutecan是一种在研c-Met靶向ADC，携带拓扑异构酶1抑制剂（Top1i）载荷，正在1b/2期M24-536研究（NCT06772623）中评估，该研究探索Temab-A与PD-1抑制剂的无铂联合方案作为晚期非鳞状NSCLC的潜在一线治疗。研究包括c-Met和PD-L1表达分析，以识别最可能从治疗中获益的患者。Temab-A也正在EGFR突变NSCLC中作为单药或与奥希替尼联合（NCT07155187）进行研究。

ABBV-706是一种在研SEZ6靶向ADC，携带Top1i载荷，正在SCLC中评估。如先前报道，ABBV-706在铂类化疗后复发/难治性SCLC患者中显示ORR为82%（n=17）。来自240名接受ABBV-706单药治疗患者的新安全性分析显示，血液学和胃肠道毒性总体可控，最常见的胃肠道事件包括恶心（35.8%）、呕吐（17.5%）和腹泻（10.8%），大多为低级别，多数无需调整剂量。接受ABBV-706单药治疗的患者中，≥3级治疗相关肺炎或间质性肺病报告率为1.7%。血液学毒性（包括贫血、中性粒细胞减少和血小板减少）是最常见的TRAE之一。严重TRAE发生率为12.5%。ABBV-706正在SCLC中作为单药进行3期研究（NCT07365241），并与阿替利珠单抗联合进行2期研究（NCT07155174）。

真实世界研究显示，SEZ6在91%的SCLC患者中广泛表达，在脑或肝转移患者中表达率超过96%。这些研究反映了艾伯维旨在构建涵盖下一代免疫疗法、靶向抗体药物偶联物（ADC）及潜在新型联合策略的肺癌管线战略。

在其他新闻中，艾伯维概述了将在2026年美国皮肤病学会会议上公布的大量新皮肤病学数据，包括24篇摘要，涵盖银屑病关节炎、特应性皮炎和银屑病，重点关注长期结局、安全性和生活质量指标。该公司宣布ABBV-295（一种长效胰淀素类似物，用于肥胖症）的1期多次递增剂量研究取得阳性结果，与安慰剂相比，在12至13周内显示出具有临床意义的剂量依赖性体重减轻。艾伯维报告称，皮下注射risankizumab诱导治疗在中度至重度活动性克罗恩病的3期AFFIRM试验中达到共同主要终点，诱导期临床缓解率高于安慰剂。在肿瘤领域，艾伯维强调美国FDA批准了VENCLEXTA联合acalabrutinib的全口服、固定疗程方案用于既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病的补充新药申请，该批准基于3期AMPLIFY数据，显示与化学免疫疗法相比，疾病进展或死亡风险更低。