AbbVie présentera des données sur le cancer du poumon au WCLC 2026 ; l'ABBV-1480 montre des taux de réponse élevés

AbbVie (NYSE : ABBV) a annoncé de nouvelles données mettant en lumière les programmes de recherche de son portefeuille sur le cancer du poumon qui seront présentés à la Conférence mondiale 2026 sur le cancer du poumon (WCLC), notamment pour le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) et le cancer du poumon à petites cellules (CPPC). Les présentations couvrent des données cliniques, translationnelles et de vie réelle sur les immunothérapies de nouvelle génération et les conjugués anticorps-médicaments (ADC) ciblés, conçues pour générer des informations sur la charge du traitement, l'expérience des patients et l'identification de biomarqueurs qui pourraient éclairer les recherches futures.

Les données cliniques de l'anticorps bispécifique PD-1/VEGF ABBV-1480 (RC148) d'AbbVie dans le cadre du traitement de première ligne du CPNPC seront présentées lors d'une présentation orale. AbbVie, en partenariat avec RemeGen, présentera les données de phase 1b évaluant l'anticorps bispécifique PD-1/VEGF expérimental en association avec une chimiothérapie à base de platine comme traitement potentiel de première ligne du CPNPC avancé. À la dose de 10 mg/kg, identifiée comme la dose recommandée de phase 3 pour le développement ultérieur dans les schémas combinés pour le CPNPC épidermoïde et non épidermoïde, le critère d'évaluation principal du taux de réponse objective (TRO) était de 90,0 % dans le CPNPC épidermoïde (n=27/30) et de 75,9 % (n=22/29) dans le CPNPC non épidermoïde. Les événements indésirables liés au traitement (EIT) les plus courants étaient une diminution des globules blancs, des neutrophiles, des plaquettes et une anémie. Aucune hémorragie de grade ≥3 n'a été observée avec les combinaisons à 10 mg. Ce profil de sécurité globalement gérable soutient le développement de phase 3 en cours pour cet actif expérimental novateur.

De plus, de nouvelles données et mises à jour sur les programmes telisotuzumab adizutecan (Temab-A) et ABBV-706 d'AbbVie dans le CPNPC et le CPPC seront partagées. Le telisotuzumab adizutecan, un ADC expérimental dirigé contre c-Met avec une charge utile d'inhibiteur de la topoisomérase 1 (Top1i), est étudié dans l'étude de phase 1b/2 M24-536 (NCT06772623) évaluant une combinaison sans platine de Temab-A et d'un inhibiteur de PD-1 comme traitement potentiel de première ligne du CPNPC non épidermoïde avancé. L'étude comprend des analyses de l'expression de c-Met et de PD-L1 pour identifier les patients les plus susceptibles de bénéficier du traitement. Temab-A est également étudié dans le CPNPC avec mutation du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) en monothérapie ou en association avec l'osimertinib (NCT07155187).

L'ABBV-706, un ADC expérimental ciblant SEZ6 avec une charge utile Top1i, est évalué dans le CPPC. Comme rapporté précédemment, l'ABBV-706 a démontré un TRO de 82 % chez les patients atteints de CPPC récidivant/réfractaire après une chimiothérapie à base de platine (n=17). De nouvelles analyses de sécurité portant sur 240 patients ayant reçu l'ABBV-706 en monothérapie ont montré des toxicités hématologiques et gastro-intestinales généralement gérables, les événements gastro-intestinaux les plus courants, notamment les nausées (35,8 %), les vomissements (17,5 %) et la diarrhée (10,8 %), étant en grande partie de faible grade et ne nécessitant pour la plupart aucun ajustement de dose. Une pneumopathie ou une maladie pulmonaire interstitielle liée au traitement de grade ≥3 a été rapportée chez 1,7 % des patients recevant l'ABBV-706 en monothérapie. Les toxicités hématologiques, notamment l'anémie, la neutropénie et la thrombocytopénie, figuraient parmi les EIT les plus courants. Des EIT graves sont survenus chez 12,5 % des patients. L'ABBV-706 est évalué en monothérapie dans une étude de phase 3 (NCT07365241) et en association avec l'atezolizumab dans l'étude de phase 2 (NCT07155174), dans le CPPC.

La recherche en vie réelle a démontré que SEZ6 est largement exprimé chez 91 % des patients atteints de CPPC dans l'ensemble et chez plus de 96 % des patients présentant des métastases cérébrales ou hépatiques. La recherche reflète la stratégie d'AbbVie visant à constituer un pipeline sur le cancer du poumon couvrant les immunothérapies de nouvelle génération, les conjugués anticorps-médicaments (ADC) ciblés et le potentiel de nouvelles approches combinées.

Par ailleurs, AbbVie a présenté de nombreuses nouvelles données en dermatologie qui seront présentées à la réunion 2026 de l'American Academy of Dermatology, notamment 24 résumés sur le rhumatisme psoriasique, la dermatite atopique et le psoriasis, axés sur les résultats à long terme, la sécurité et les mesures de qualité de vie. La société a annoncé des résultats positifs de phase 1 à doses multiples croissantes pour l'ABBV-295, un analogue de l'amyline à action prolongée dans l'obésité, avec une réduction pondérale cliniquement significative et dépendante de la dose sur 12 à 13 semaines par rapport au placebo. AbbVie a rapporté que l'induction par le risankizumab par voie sous-cutanée a atteint les critères d'évaluation principaux coprimaires dans l'essai de phase 3 AFFIRM dans la maladie de Crohn modérément à sévèrement active, avec des taux de rémission clinique plus élevés par rapport au placebo pendant la phase d'induction. En oncologie, AbbVie a souligné l'approbation par la FDA américaine d'une demande de nouveau médicament supplémentaire pour la combinaison entièrement orale, à durée fixe, de VENCLEXTA et d'acalabrutinib dans la leucémie lymphoïde chronique non traitée auparavant, étayée par les données de phase 3 AMPLIFY montrant un risque plus faible de progression de la maladie ou de décès par rapport à la chimio-immunothérapie.