AbbVie Apresentará Dados sobre Câncer de Pulmão no WCLC 2026; ABBV-1480 Mostra Altas Taxas de Resposta
A AbbVie apresentará novos dados sobre câncer de pulmão no WCLC 2026, incluindo resultados da Fase 1b do ABBV-1480 mostrando altas taxas de resposta em NSCLC e atualizações de segurança do ABBV-706 em SCLC. A empresa também relatou progresso em programas de dermatologia, obesidade e doença de Crohn.
AbbVie (NYSE: ABBV) anunciou novos dados destacando programas de pesquisa em seu portfólio de câncer de pulmão que serão apresentados na Conferência Mundial de Câncer de Pulmão (WCLC) de 2026, incluindo câncer de pulmão de não pequenas células (NSCLC) e câncer de pulmão de pequenas células (SCLC). As apresentações abrangem dados clínicos, translacionais e de mundo real sobre imunoterapias de próxima geração e conjugados de anticorpo-fármaco (ADCs) direcionados, projetados para gerar insights sobre a carga do tratamento, a experiência do paciente e a identificação de biomarcadores que podem ajudar a informar pesquisas futuras.
Dados clínicos do anticorpo biespecífico PD-1/VEGF ABBV-1480 (RC148) da AbbVie no cenário de primeira linha para NSCLC serão apresentados em uma apresentação oral. A AbbVie, em parceria com a RemeGen, apresentará dados da Fase 1b avaliando o anticorpo biespecífico PD-1/VEGF experimental em combinação com quimioterapia à base de platina como um potencial tratamento de primeira linha para NSCLC avançado. Na dose de 10 mg/kg, identificada como a dose recomendada para a Fase 3 para desenvolvimento adicional em regimes de combinação tanto em NSCLC escamoso quanto não escamoso, o desfecho primário de taxa de resposta objetiva (ORR) foi de 90,0% em NSCLC escamoso (n=27/30) e 75,9% (n=22/29) em NSCLC não escamoso. Os eventos adversos relacionados ao tratamento (TRAEs) mais comuns foram diminuição de glóbulos brancos, neutrófilos, contagem de plaquetas e anemia. Nenhuma hemorragia de grau ≥3 foi observada com as combinações de 10 mg. Esse perfil de segurança geralmente gerenciável apoia o desenvolvimento contínuo da Fase 3 para este ativo experimental inovador.
Além disso, novos dados e atualizações dos programas telisotuzumab adizutecan (Temab-A) e ABBV-706 da AbbVie em NSCLC e SCLC serão compartilhados. O telisotuzumab adizutecan, um ADC direcionado a c-Met experimental com carga de inibidor de topoisomerase 1 (Top1i), está sendo estudado no estudo de Fase 1b/2 M24-536 (NCT06772623), que avalia uma combinação sem platina de Temab-A e um inibidor de PD-1 como potencial tratamento de primeira linha para NSCLC avançado não escamoso. O estudo inclui análises da expressão de c-Met e PD-L1 para identificar os pacientes com maior probabilidade de se beneficiar do tratamento. O Temab-A também está sendo estudado em NSCLC com mutação no receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) como monoterapia ou em combinação com osimertinibe (NCT07155187).
O ABBV-706, um ADC direcionado a SEZ6 experimental com carga Top1i, está sendo avaliado em SCLC. Conforme relatado anteriormente, o ABBV-706 demonstrou uma ORR de 82% em pacientes com SCLC recidivante/refratário após quimioterapia à base de platina (n=17). Novas análises de segurança de 240 pacientes que receberam monoterapia com ABBV-706 mostraram toxicidades hematológicas e gastrointestinais geralmente gerenciáveis, com os eventos gastrointestinais mais comuns, incluindo náusea (35,8%), vômito (17,5%) e diarreia (10,8%), sendo em grande parte de baixo grau e a maioria sem necessidade de ajustes de dose. Pneumonite relacionada ao tratamento de grau ≥3 ou doença pulmonar intersticial foi relatada em 1,7% dos pacientes que receberam monoterapia com ABBV-706. Toxicidades hematológicas, incluindo anemia, neutropenia e trombocitopenia, estavam entre os TRAEs mais comuns. TRAEs graves ocorreram em 12,5% dos pacientes. O ABBV-706 está sendo avaliado como monoterapia em um estudo de Fase 3 (NCT07365241) e em combinação com atezolizumabe no estudo de Fase 2 (NCT07155174), em SCLC.
Pesquisas de mundo real demonstraram que o SEZ6 é amplamente expresso em 91% dos pacientes com SCLC em geral e em mais de 96% dos pacientes com metástases cerebrais ou hepáticas. A pesquisa reflete a estratégia da AbbVie voltada para a construção de um pipeline de câncer de pulmão que abrange imunoterapias de próxima geração, conjugados de anticorpo-fármaco (ADCs) direcionados e o potencial de novas abordagens de combinação.
Em outras notícias, a AbbVie delineou extensos novos dados de dermatologia a serem apresentados na reunião de 2026 da Academia Americana de Dermatologia, incluindo 24 resumos sobre artrite psoriásica, dermatite atópica e psoríase que focam em resultados de longo prazo, segurança e medidas de qualidade de vida. A empresa anunciou resultados positivos de Fase 1 de doses múltiplas ascendentes para o ABBV-295, um análogo de amilina de ação prolongada na obesidade, com redução de peso clinicamente significativa e dependente da dose ao longo de 12 a 13 semanas versus placebo. A AbbVie relatou que a indução com risanquizumabe subcutâneo atingiu os desfechos coprimários no estudo de Fase 3 AFFIRM em doença de Crohn moderada a gravemente ativa, com taxas de remissão clínica mais altas versus placebo na fase de indução. Em câncer, a AbbVie destacou a aprovação pela FDA dos EUA de uma nova aplicação suplementar de medicamento para a combinação totalmente oral, de duração fixa, de VENCLEXTA e acalabrutinibe em leucemia linfocítica crônica não tratada anteriormente, apoiada por dados da Fase 3 AMPLIFY mostrando menor risco de progressão da doença ou morte versus quimioimunoterapia.