AbbVie presentará datos de cáncer de pulmón en WCLC 2026; ABBV-1480 muestra altas tasas de respuesta

AbbVie (NYSE: ABBV) anunció nuevos datos que destacan los programas de investigación en su cartera de cáncer de pulmón que se presentarán en la Conferencia Mundial de Cáncer de Pulmón (WCLC) de 2026, incluidos el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) y el cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC). Las presentaciones abarcan datos clínicos, traslacionales y del mundo real sobre inmunoterapias de próxima generación y conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) dirigidos, diseñados para generar información sobre la carga del tratamiento, la experiencia del paciente y la identificación de biomarcadores que puedan ayudar a orientar futuras investigaciones.

Los datos clínicos del anticuerpo biespecífico PD-1/VEGF ABBV-1480 (RC148) de AbbVie en el tratamiento de primera línea del NSCLC se presentarán en una presentación oral. AbbVie, en colaboración con RemeGen, presentará datos de Fase 1b que evalúan el anticuerpo biespecífico PD-1/VEGF en investigación en combinación con quimioterapia basada en platino como posible tratamiento de primera línea para el NSCLC avanzado. A la dosis de 10 mg/kg, identificada como la dosis recomendada de Fase 3 para el desarrollo posterior en regímenes combinados tanto en NSCLC escamoso como no escamoso, el criterio de valoración principal de tasa de respuesta objetiva (ORR) fue del 90,0% en NSCLC escamoso (n=27/30) y del 75,9% (n=22/29) en NSCLC no escamoso. Los eventos adversos relacionados con el tratamiento (TRAE) más comunes fueron disminución de glóbulos blancos, neutrófilos, recuento de plaquetas y anemia. No se observaron hemorragias de grado ≥3 con las combinaciones de 10 mg. Este perfil de seguridad generalmente manejable respalda el desarrollo continuo en Fase 3 de este nuevo activo en investigación.

Además, se compartirán nuevos datos y actualizaciones de los programas de telisotuzumab adizutecan (Temab-A) y ABBV-706 de AbbVie en NSCLC y SCLC. Telisotuzumab adizutecan, un ADC dirigido a c-Met en investigación con carga útil de inhibidor de topoisomerasa 1 (Top1i), se está estudiando en el estudio de Fase 1b/2 M24-536 (NCT06772623) que evalúa una combinación sin platino de Temab-A y un inhibidor de PD-1 como posible tratamiento de primera línea para el NSCLC no escamoso avanzado. El estudio incluye análisis de expresión de c-Met y PD-L1 para identificar a los pacientes con mayor probabilidad de beneficiarse del tratamiento. Temab-A también se está estudiando en NSCLC con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) como monoterapia o en combinación con osimertinib (NCT07155187).

ABBV-706, un ADC dirigido a SEZ6 en investigación con carga útil Top1i, se está evaluando en SCLC. Como se informó anteriormente, ABBV-706 demostró una ORR del 82% en pacientes con SCLC recidivante/refractario después de quimioterapia basada en platino (n=17). Los nuevos análisis de seguridad de 240 pacientes que recibieron monoterapia con ABBV-706 mostraron toxicidades hematológicas y gastrointestinales generalmente manejables, siendo los eventos gastrointestinales más comunes, como náuseas (35,8%), vómitos (17,5%) y diarrea (10,8%), en su mayoría de bajo grado y que en su mayoría no requirieron ajustes de dosis. Se informó neumonitis o enfermedad pulmonar intersticial relacionada con el tratamiento de grado ≥3 en el 1,7% de los pacientes que recibieron monoterapia con ABBV-706. Las toxicidades hematológicas, como anemia, neutropenia y trombocitopenia, estuvieron entre los TRAE más comunes. Los TRAE graves ocurrieron en el 12,5% de los pacientes. ABBV-706 se está evaluando como monoterapia en un estudio de Fase 3 (NCT07365241) y en combinación con atezolizumab en el estudio de Fase 2 (NCT07155174), en SCLC.

La investigación del mundo real demostró que SEZ6 se expresa ampliamente en el 91% de los pacientes con SCLC en general y en más del 96% de los pacientes con metástasis cerebrales o hepáticas. La investigación refleja la estrategia de AbbVie destinada a construir una cartera de cáncer de pulmón que abarque inmunoterapias de próxima generación, conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) dirigidos y el potencial de nuevos enfoques combinados.

En otras noticias, AbbVie describió extensos nuevos datos de dermatología que se presentarán en la reunión de la Academia Estadounidense de Dermatología de 2026, incluidos 24 resúmenes sobre artritis psoriásica, dermatitis atópica y psoriasis que se centran en resultados a largo plazo, seguridad y medidas de calidad de vida. La compañía anunció resultados positivos de Fase 1 de dosis ascendentes múltiples para ABBV-295, un análogo de amilina de acción prolongada en obesidad, con reducción de peso clínicamente significativa y dependiente de la dosis durante 12 a 13 semanas frente a placebo. AbbVie informó que la inducción subcutánea con risankizumab cumplió los criterios de valoración coprincipales en el ensayo de Fase 3 AFFIRM en enfermedad de Crohn moderadamente a gravemente activa, con tasas de remisión clínica más altas frente a placebo en la fase de inducción. En cáncer, AbbVie destacó la aprobación por parte de la FDA de EE. UU. de una nueva solicitud de fármaco suplementaria para la combinación totalmente oral y de duración fija de VENCLEXTA y acalabrutinib en leucemia linfocítica crónica no tratada previamente, respaldada por datos de Fase 3 de AMPLIFY que muestran un menor riesgo de progresión de la enfermedad o muerte frente a la quimioinmunoterapia.