Se amplía la cartera de ensayos clínicos en cáncer de próstata metastásico con múltiples estudios nuevos
En febrero de 2026, varias compañías farmacéuticas iniciaron nuevos ensayos clínicos en cáncer de próstata metastásico resistente a la castración, ampliando una cartera que supera las 180 compañías y más de 200 terapias en desarrollo. Los estudios incluyen combinaciones terapéuticas y nuevos candidatos dirigidos a enfermedad avanzada.
Múltiples compañías farmacéuticas han iniciado nuevos ensayos clínicos para el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración en febrero de 2026, ampliando una cartera que ahora incluye a más de 180 compañías que desarrollan más de 200 terapias para la enfermedad avanzada.
El 12 de febrero de 2026, Amgen anunció un estudio de fase 3, abierto, multicéntrico y aleatorizado de Xaluritamig más Abiraterone frente a la opción del investigador en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración sin quimioterapia previa.
El 11 de febrero de 2026, Kyntra Bio inició un estudio para evaluar la seguridad, la eficacia, la tolerabilidad y la farmacocinética de FG-3246, un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) dirigido al clúster de diferenciación 46 (CD46), en el tratamiento de participantes con mCRPC que han progresado tras el tratamiento con un inhibidor previo de segunda generación de la señalización del receptor de andrógenos (ARSI) en cualquier contexto y sin tratamiento previo con taxanos en el contexto de mCRPC.
El 9 de febrero de 2026, Fusion Pharmaceuticals Inc. anunció un estudio diseñado para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de FPI-2265 (225Ac-PSMA-I&T) en combinación con Olaparib en participantes con mCRPC. La parte de fase 2 de optimización de dosis investigará la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral de nuevos regímenes posológicos de FPI-2265 y Olaparib en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración.
El 9 de febrero de 2026, Novartis Pharmaceuticals llevó a cabo un estudio de fase I/II, abierto, global y multicéntrico, que evalúa la seguridad y la eficacia de la combinación de tulmimetostat (DZR123) y JSB462 (luxdegalutamide) frente al estándar de atención en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración progresivo (mCRPC).
La cartera muestra un panorama sólido, con más de 180 actores activos trabajando para desarrollar más de 200 terapias en desarrollo para el tratamiento del cáncer de próstata metastásico refractario a hormonas. Entre las compañías líderes se incluyen Lantheus, Merck, Exelixis, Zenith Epigenetics, CellCentric, Karyopharm Therapeutics, Janux Therapeutics, Pfizer, Tavanta Therapeutics, Telix Pharmaceuticals, Jiangsu HengRui Medicine, SOTIO, Antev Ltd., Syntrix Pharmaceuticals, Regeneron Pharmaceuticals, Madison Vaccines, Phosplatin Therapeutics, MacroGenics, RedHill Biopharma y Xencor.
Entre las terapias prometedoras en desarrollo se incluyen Enzalutamide, Patupilone, Prednisone, Docetaxel, Zactima (vandetanib), MDX-010, Denosumab y RAD001. La cartera abarca perfiles de fármacos tanto en etapas clínicas como no clínicas, con evaluación de los tratamientos por tipo de producto, fase, vía de administración y tipo de molécula.
PNT2002, desarrollado por Lantheus, es un radioconjugado compuesto por un ligando dirigido al antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA) humano, conjugado al radioisótopo emisor beta lutetio Lu 177 (177Lu), con posible actividad antineoplásica. Tras la administración de lutetio Lu-177 PNT2002, la fracción PNT2002 se dirige y se une a las células tumorales que expresan PSMA.
El cáncer de próstata metastásico refractario a hormonas (mHRPC), también conocido como cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC), es una etapa avanzada del cáncer de próstata en la que la enfermedad continúa progresando a pesar de la supresión de la testosterona a niveles de castración. Al inicio, el crecimiento del cáncer de próstata suele estar impulsado por andrógenos, y la terapia hormonal es eficaz para ralentizar o detener la enfermedad. Sin embargo, en el mHRPC, las células cancerosas se adaptan y continúan creciendo incluso en un entorno con bajos niveles de andrógenos. El cáncer también se ha diseminado más allá de la glándula prostática hacia sitios distantes, con mayor frecuencia huesos y ganglios linfáticos. Esta etapa se asocia con un comportamiento más agresivo, una mayor carga de síntomas y opciones de tratamiento limitadas, lo que requiere terapias sistémicas destinadas a prolongar la supervivencia y mejorar la calidad de vida.