3b期试验报告Taltz-Zepbound银屑病联合治疗取得积极结果
Eli Lilly公布的3b期Together-PsO试验显示，Taltz联合Zepbound用于患有斑块状银屑病且肥胖或超重的成年人时取得积极结果。与此同时，美国皮肤病学会年会上的更新还重点介绍了多种具有类似生物制剂疗效的新型口服斑块状银屑病疗法。
Eli Lilly公布了其3b期Together-PsO试验的积极结果。该试验评估了Taltz (ixekizumab)与Zepbound (tirzepatide)联合用于患有斑块状银屑病且肥胖或超重的成年人的效果。36周时，接受两种药物治疗的患者中，27.1%实现了皮损完全清除且体重至少下降10%；相比之下，单用Taltz治疗的患者中这一比例为5.8%，达到研究的主要终点。
在一项关键次要指标中，联合治疗组有40.6%的患者达到皮损完全清除，而单药治疗组为29.0%。这项纳入274名受试者的研究中，受试人群的平均体重指数（BMI）超过39千克/平方米——这是迄今任何3期银屑病生物制剂试验中最高的水平。
几乎所有患者的银屑病都累及高影响部位，大多数患者约有25%的体表面积受累。该研究使Taltz成为首个拥有两项试验数据支持其与肠促胰素治疗联用的生物制剂。Zepbound是FDA唯一批准用于肥胖管理的双重GIP和GLP-1受体激动剂。
在美国皮肤病学会年会上，斑块状银屑病的新型口服疗法也被公布。会上讨论了3种斑块状银屑病新型口服疗法——两种结果相近的酪氨酸激酶2抑制剂，zasocitinib和envudeucitinib，以及近期获批的口服肽类药物icotrokinra。
这些新型口服疗法提供了“类似生物制剂的疗效”。“因此，当我们与患者讨论时，可以让他们自行选择。你更倾向于注射吗？还是更倾向于口服治疗？而且我们可以有信心地告诉他们，我们提供的是同等水平的疗效。”