第3b相試験、Taltz-Zepbound併用による乾癬治療で良好な結果を報告

Eli Lillyは、尋常性乾癬と肥満または過体重を有する成人を対象に、Taltz (ixekizumab) と Zepbound (tirzepatide) の併用を評価した第3b相Together-PsO試験で良好な結果が得られたと報告した。36週時点で、両薬剤の投与を受けた患者の27.1%が完全な皮膚病変消失と少なくとも10%の体重減少を達成し、Taltz単独投与群の5.8%を上回り、主要評価項目を達成した。

重要な副次評価項目では、併用群の40.6%が完全な皮膚病変消失に到達したのに対し、単剤群では29.0%だった。274人が参加した本試験では、平均BMIが39 kg/m²超の集団が組み入れられており、これはこれまでの乾癬バイオ医薬品の第3相試験の中で最も高い値だった。

ほぼすべての患者で乾癬が生活への影響が大きい部位に及んでおり、多くの患者で体表面積の約25%に病変がみられた。本試験により、Taltzはインクレチン療法との併用を支持する2件の試験データを持つ初のバイオ医薬品となった。Zepboundは、肥満管理に対してFDAが承認した唯一のデュアルGIP/GLP-1受容体作動薬である。

米国皮膚科学会年次総会では、尋常性乾癬に対する新たな経口治療薬も発表された。尋常性乾癬向けの新規経口治療薬3剤、すなわち類似した結果を示した2つのチロシンキナーゼ2阻害薬であるzasocitinibとenvudeucitinib、ならびに最近承認された経口ペプチドであるicotrokinraが取り上げられた。

これらの新規経口治療薬は「バイオ医薬品並みの有効性」をもたらすという。「つまり、患者とその話し合いをする際には、選択を委ねることができる。注射がよいか、経口療法がよいか。そして、同等レベルの有効性を提供していると自信を持って提案できる。」