Phase-3b-Studie berichtet positive Ergebnisse für Taltz-Zepbound-Kombination bei Psoriasis
Eli Lilly meldete positive Ergebnisse der Phase-3b-Studie Together-PsO für Taltz plus Zepbound bei Erwachsenen mit Plaque-Psoriasis und Adipositas oder Übergewicht. Separate Updates auf einer Fachtagung hoben zudem neue orale Therapien gegen Plaque-Psoriasis mit Biologika-ähnlicher Wirksamkeit hervor.
Eli Lilly hat positive Ergebnisse aus seiner Phase-3b-Studie Together-PsO berichtet, in der die kombinierte Anwendung von Taltz (ixekizumab) und Zepbound (tirzepatide) bei Erwachsenen mit Plaque-Psoriasis und Adipositas oder Übergewicht untersucht wurde. Nach 36 Wochen erreichten 27,1% der Patienten, die beide Arzneimittel erhielten, eine vollständige Abheilung der Haut und zugleich einen Gewichtsverlust von mindestens 10%, verglichen mit 5,8% der Patienten, die nur Taltz erhielten. Damit wurde der primäre Endpunkt der Studie erreicht.
Bei einem wichtigen sekundären Endpunkt erreichten 40,6% der Patienten in der Kombinationsgruppe eine vollständige Hautabheilung, verglichen mit 29,0% in der Monotherapiegruppe. In die Studie mit 274 Teilnehmern wurde eine Population mit einem durchschnittlichen BMI von mehr als 39 Kilogramm pro Quadratmeter eingeschlossen — dem höchsten Wert aller bisherigen Phase-3-Studien zu Biologika bei Psoriasis.
Nahezu alle Patienten hatten Psoriasis in Bereichen mit hoher funktioneller und psychosozialer Relevanz, und bei den meisten waren etwa 25% der Körperoberfläche betroffen. Die Studie macht Taltz zum ersten Biologikum, für das Daten aus zwei Studien eine Anwendung zusammen mit einer Inkretin-Therapie stützen. Zepbound ist der einzige von der FDA zugelassene duale GIP- und GLP-1-Rezeptoragonist zur Behandlung von Adipositas.
Neue orale Therapien gegen Plaque-Psoriasis wurden ebenfalls auf der Jahrestagung der American Academy of Dermatology vorgestellt. Diskutiert wurden drei neue orale Therapien gegen Plaque-Psoriasis — zwei Tyrosinkinase-2-Inhibitoren mit ähnlichen Ergebnissen, zasocitinib und envudeucitinib, sowie icotrokinra, ein kürzlich zugelassenes orales Peptid.
Die neuen oralen Therapien bieten eine „Biologika-ähnliche Wirksamkeit“. „Wenn wir dieses Gespräch mit unseren Patienten führen, können wir ihnen also die Wahl lassen. Bevorzugen Sie eine Injektion? Bevorzugen Sie eine orale Therapie? Und wir können sicher sein, dass wir ihnen ein vergleichbares Wirksamkeitsniveau anbieten.“