Estudo de fase 3b relata resultados positivos para a combinação Taltz-Zepbound na psoríase
A Eli Lilly relatou resultados positivos do estudo Together-PsO de fase 3b para Taltz em combinação com Zepbound em adultos com psoríase em placas e obesidade ou sobrepeso. Atualizações apresentadas separadamente em congresso também destacaram novas terapias orais para psoríase em placas com eficácia semelhante à dos biológicos.
Eli Lilly relatou resultados positivos de seu estudo de fase 3b Together-PsO, que avaliou o uso combinado de Taltz (ixekizumab) e Zepbound (tirzepatide) em adultos com psoríase em placas e obesidade ou sobrepeso. Em 36 semanas, 27,1% dos pacientes que receberam ambos os medicamentos alcançaram depuração completa da pele e pelo menos 10% de perda de peso, em comparação com 5,8% dos pacientes que receberam apenas Taltz, atendendo ao desfecho primário do estudo.
Em uma medida secundária importante, 40,6% dos pacientes do grupo de combinação atingiram depuração completa da pele, em comparação com 29,0% no grupo de monoterapia. O estudo, com 274 participantes, incluiu uma população com IMC médio superior a 39 quilogramas por metro quadrado — o mais alto já registrado até hoje em qualquer estudo de fase 3 com biológicos para psoríase.
Quase todos os pacientes tinham psoríase afetando áreas de alto impacto, e a maioria apresentava comprometimento de aproximadamente 25% da superfície corporal. O estudo faz de Taltz o primeiro biológico com dados de dois estudos que apoiam o uso em conjunto com uma terapia incretínica. Zepbound é o único agonista duplo dos receptores GIP e GLP-1 aprovado pela FDA para o manejo da obesidade.
Novas terapias orais para psoríase em placas também foram apresentadas no Annual Meeting da American Academy of Dermatology. Três novas terapias orais para psoríase em placas foram discutidas — dois inibidores de tirosina quinase 2 com resultados semelhantes, zasocitinib e envudeucitinib, e icotrokinra, um peptídeo oral aprovado recentemente.
As novas terapias orais oferecem “eficácia semelhante à dos biológicos”. “Assim, quando tivermos essa conversa com nossos pacientes, podemos deixá-los escolher. Você prefere uma injeção? Você prefere terapia oral? E podemos ter confiança de que estamos oferecendo a eles os mesmos níveis de eficácia.”