Essai de phase 3b : des résultats positifs pour l’association Taltz-Zepbound dans le psoriasis
Eli Lilly a rapporté des résultats positifs de l’essai de phase 3b Together-PsO évaluant Taltz plus Zepbound chez des adultes atteints de psoriasis en plaques et d’obésité ou de surpoids. Des mises à jour présentées séparément lors d’un congrès ont également mis en avant de nouvelles thérapies orales du psoriasis en plaques avec une efficacité comparable à celle des biologiques.
Eli Lilly a rapporté des résultats positifs de son essai de phase 3b Together-PsO, évaluant l’utilisation combinée de Taltz (ixekizumab) et de Zepbound (tirzepatide) chez des adultes atteints de psoriasis en plaques et d’obésité ou de surpoids. À 36 semaines, 27,1 % des patients recevant les deux médicaments ont obtenu une clairance cutanée complète et une perte de poids d’au moins 10 %, contre 5,8 % des patients recevant Taltz seul, atteignant ainsi le critère d’évaluation principal de l’étude.
Dans un critère secondaire clé, 40,6 % des patients du groupe association ont atteint une clairance cutanée complète, contre 29,0 % dans le groupe sous monothérapie. Cette étude menée chez 274 participants a inclus une population présentant un IMC moyen supérieur à 39 kilogrammes par mètre carré — le plus élevé à ce jour parmi tous les essais de phase 3 sur des traitements biologiques du psoriasis.
Presque tous les patients présentaient un psoriasis touchant des zones à fort impact, et la plupart avaient une atteinte d’environ 25 % de la surface corporelle. L’étude fait de Taltz le premier traitement biologique disposant de données issues de deux essais soutenant son utilisation avec une thérapie par incrétines. Zepbound est le seul agoniste double des récepteurs GIP et GLP-1 approuvé par la FDA pour la prise en charge de l’obésité.
De nouvelles thérapies orales du psoriasis en plaques ont également été présentées lors de la réunion annuelle de l’American Academy of Dermatology. Trois nouvelles thérapies orales du psoriasis en plaques ont été discutées — deux inhibiteurs de la tyrosine kinase 2 présentant des résultats similaires, zasocitinib et envudeucitinib, ainsi que icotrokinra, un peptide oral récemment approuvé.
Ces nouvelles thérapies orales offrent une « efficacité comparable à celle des biologiques ». « Ainsi, lorsque nous avons cette discussion avec nos patients, nous pouvons les laisser choisir. Préférez-vous une injection ? Préférez-vous un traitement oral ? Et nous pouvons avoir confiance dans le fait que nous leur proposons les mêmes niveaux d’efficacité. »