3期中期分析显示 mezigdomide 方案降低复发/难治性骨髓瘤风险
一项 3 期中期分析显示，mezigdomide 联合 carfilzomib 和 dexamethasone 可降低复发/难治性多发性骨髓瘤患者的疾病进展或死亡风险。SUCCESSOR-2 研究仍在进行中，后续将评估总生存期和安全性。
Mezigdomide 联合 carfilzomib 和 dexamethasone，在针对复发/难治性多发性骨髓瘤的 3 期 SUCCESSOR-2 试验中期分析中，与 carfilzomib 联合 dexamethasone 相比，显著降低了疾病进展或死亡风险。这种口服 cereblon E3 连接酶调节剂正在接受评估，适用于此前已接受至少 1 线抗骨髓瘤治疗的患者，其中包括既往使用过 lenalidomide 和 抗-CD38 单克隆抗体 (anti-CD38 monoclonal antibody) 的患者。
在 SUCCESSOR-2 试验（ClinicalTrials.gov 编号：NCT05552976）中，复发/难治性多发性骨髓瘤受试者被随机分配接受 MeziKd 或 Kd 治疗。入组患者此前至少接受过 1 种治疗，并达到微小缓解或更好疗效。
主要终点为 无进展生存期。该研究仍在进行中，并将评估关键次要终点 总生存期，以及安全性。其他次要终点包括总缓解率、缓解持续时间、疾病进展时间、至下一次治疗时间、微小残留病灶阴性率以及健康相关生活质量。
据 Bristol Myers Squibb 称，SUCCESSOR-2 试验数据将在未来的一场医学会议上公布。
Mezigdomide 是一种口服 基于 CRBN 的分子胶降解剂，靶向 IKZF1/3，目前正由 Bristol Myers Squibb 开发。该药现已进入用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 III 期临床试验。