L’analyse intermédiaire de phase 3 montre qu’un schéma à base de mezigdomide réduit le risque dans le myélome en rechute/réfractaire

Mezigdomide en association avec carfilzomib et dexamethasone a significativement réduit le risque de progression de la maladie ou de décès par rapport à carfilzomib et dexamethasone dans une analyse intermédiaire de l’essai de phase 3 SUCCESSOR-2 portant sur le myélome multiple en rechute/réfractaire. Ce modulateur oral de la ligase E3 du céréblon est évalué chez des patients ayant reçu au moins 1 ligne antérieure de traitement anti-myelome, y compris un traitement préalable par lenalidomide et un anticorps monoclonal anti-CD38.

Dans l’essai SUCCESSOR-2 (identifiant ClinicalTrials.gov : NCT05552976), les participants atteints de myélome multiple en rechute/réfractaire ont été randomisés pour recevoir MeziKd ou Kd. Les patients inclus avaient obtenu une réponse minimale ou mieux après au moins 1 traitement antérieur.

Le critère d’évaluation principal était la survie sans progression. L’étude est toujours en cours et évaluera la survie globale, un critère secondaire clé, ainsi que la sécurité. Les autres critères secondaires comprennent le taux de réponse globale, la durée de la réponse, le délai jusqu’à progression, le délai jusqu’au traitement suivant, la négativité de la maladie résiduelle minimale et la qualité de vie liée à la santé.

Selon Bristol Myers Squibb, les données de l’essai SUCCESSOR-2 seront présentées lors d’un futur congrès médical.

Le mezigdomide est un dégradeur moléculaire de type molecular glue basé sur CRBN administré par voie orale, ciblant IKZF1/3, et il est actuellement développé par Bristol Myers Squibb. Il fait désormais l’objet d’essais de phase III dans le myélome multiple en rechute/réfractaire.