安进以T细胞衔接器领跑肿瘤学研发，AI与类器官平台重塑药物开发格局

安进在花旗2026年线上肿瘤学领袖峰会上阐述了其肿瘤学战略，强调将T细胞衔接器和精准疗法作为两大核心治疗模式支柱，同时公布了强劲的季度营收和全年业绩指引。该公司还指出，人工智能正在提升其研发工作中的靶点识别、分子设计和数据分析能力。

安进正优先布局差异化疗法，瞄准难治性实体瘤和部分血液恶性肿瘤。其产品包括IMDELLTRA——一种靶向DLL3的T细胞衔接器，已获批用于二线小细胞肺癌，已有全美超过1600个医疗点在使用该药，同时正在开展探索一线转移性治疗和皮下注射剂型的3期临床试验。LUMAKRAS是一种KRAS G12C抑制剂，可用于部分肺癌和结直肠癌，目前正在开展联合化疗及其他药物的3期临床试验。BLINCYTO是一种靶向CD19的T细胞衔接器，正推进至更早期的治疗线，并因其B细胞耗竭特性被探索用于自身免疫性疾病。Xaluritamig是一种靶向STEAP1的疗法，正在开展聚焦前列腺癌生存数据的3期临床试验，开发方向包括单药治疗和无化疗方案。该公司表示，在专注于生物药和化学药优势的同时，对抗体药物偶联物等新型治疗模式保持谨慎态度，并正与Disco Pharmaceuticals合作探索新靶点。

在最近一个报告季度中，安进的营收达到数十亿美元规模，同比增长率在中个位数至低两位数之间，并且在增加研发支出的同时保持了盈利。公司营业利润率较上年略有收窄，调整后每股收益接近或略高于市场预期。安进提供了全年营收和调整后每股收益的指引区间，预计营收将继续较上年增长。

临床阶段免疫肿瘤学公司GT Biopharma于2026年6月1日宣布，已在靶向肿瘤的NK细胞衔接器和多结构域蛋白的发现与工程化中应用了基于AI的工具，旨在加快开发速度并降低成本。该公司表示，由此带来的效率提升预计将推动多个新开发候选药物于2027年进入IND前开发阶段。GT Biopharma的临床项目包括GTB-3650（针对表达CD33的血癌的1期候选药物）和GTB-5550（针对表达B7-H3的实体瘤的1期候选药物），首个GTB-5550患者已于2026年5月给药，这些项目均基于其TriKE平台。

随着这家加拿大生物技术公司为1期临床试验做准备，Onco-Innovations的股价在过去30天内飙升79%，收于0.70欧元。该公司正在验证其活性药物成分ONC010的生产工艺，以满足研究性新药（IND）申请的国际质量标准；合同研究组织Nucro-Technics正在开展该公司PNKP抑制剂技术的动物模型实验，以收集药代动力学和生物分布数据。合作伙伴Avance Clinical正准备与美国食品药品监督管理局（FDA）会面，以协调研究设计。Onco-Innovations计划于2026年在澳大利亚启动1期试验，在那里可获得高达43.5%的研发成本退税。该公司的AI子公司Inka Health Corp正在与阿斯利康开展联合项目，预测癌症疗法对个体患者的疗效；与葛兰素史克的另一项协议则聚焦于挖掘真实世界临床数据。Onco-Innovations还在为在纳斯达克二次上市做准备，已于2026年2月在加拿大提交了初步基础招股说明书。

专注于肿瘤学和AI驱动解决方案的临床阶段生物技术公司Oncotelic Therapeutics已完成将约2800万篇科学摘要整合至其PDAOAI平台的工作，使其能够在与TechForce Robotics联合开发的机器人平台中实现实时应用。这一整合使科学知识可以直接嵌入在受监管环境中运行的自动化工作流程中，预计将在未来数周内进行初步部署。该公司董事长兼首席执行官表示，这一整合后的平台旨在提高药物研发和生产中的运营效率并支持合规。

三星生物制剂在2026年AACR年会上展示了其患者来源类器官平台，强调其在弥合临床前发现与临床结局之间差距方面的作用。该平台整合了下一代测序和临床数据集，与三星医疗中心的合作为其提供了患者治疗史和应答数据。在一项结直肠癌研究中，研究人员使用五种抗癌药物对24个患者来源类器官进行了测试，结果显示基于类器官的IC50分析与传统细胞检测方法之间的相关性超过80%，且与患者治疗应答也显示出有意义的关联。该公司还将双特异性抗体平台S-DUAL与基于类器官的验证系统整合，并强调了在免疫肿瘤学中的应用，包括与PBMC和NK细胞等免疫细胞的共培养系统。三星生物制剂指出，FDA现代化法案2.0放宽了动物试验要求，扩大了类器官等替代模型的使用范围。