艾伯维2025年营收创纪录达612亿美元，受Skyrizi和Rinvoq增长推动上调2026年指引

艾伯维报告2025年全年总净营收创纪录达612亿美元，超出最初预期逾20亿美元，调整后每股收益为10.54美元。此后，公司将该势头延续至2026年，凭借SKYRIZI、RINVOQ和神经科学产品组合的两位数增长，两度上调全年业绩指引。

在公司年会上，董事长兼首席执行官表示，2025年是“又一个卓越的年份”，销售额增长8.6%推动营收创历史新高，较此前峰值高出逾30亿美元，尽管自美国市场HUMIRA失去独占权以来销售额缩水近160亿美元。调整后研发投资目前已可完全支持约90个在研临床项目。

2026年第一季度，艾伯维调整后每股收益为2.65美元，较指引中点高出0.07美元，总净营收达150亿美元，同比增长12.4%，较预期高出约3亿美元。公司将全年调整后每股收益指引上调0.12美元，至14.08至14.28美元区间，并将全年营收展望上调至约673亿美元。在第二季度财报电话会议上，全年营收指引再次上调3亿美元，使年初以来的总上调幅度达到6亿美元。

免疫学业务仍是2026年第一季度的增长引擎，营收达73亿美元，同比增加约10亿美元。SKYRIZI销售额为45亿美元，运营增长29.2%；RINVOQ贡献21亿美元，增长20.2%。第二季度，SKYRIZI、RINVOQ和神经科学产品组合均实现超过20%的增长。第一季度神经科学营收接近29亿美元，运营增长24.3%，其中Vraylar贡献9.05亿美元，增长18.4%。HUMIRA销售额运营下降36.1%，管理层表示这一趋势符合对生物类似药竞争的预期。艾伯维还获得了加拿大新的处方集收录，以及SKYRIZI在溃疡性结肠炎领域（包括安大略省和阿尔伯塔省）的报销进展。

管线进展包括：RINVOQ用于斑秃的美国申报、SKYRIZI皮下诱导治疗克罗恩病的提交（预计今年晚些时候作出决定），以及一项将SKYRIZI与ABBV-382联合使用的克罗恩病平台研究的期中数据，该数据显示出潜在的变革性疗效。SKYRIZI在银屑病关节炎中的长期数据显示，近90%的患者在五年时无影像学进展。艾伯维还报告了ABBV-295（一种长效胰淀素类似物）的早期肥胖相关信号，该药物在一项以男性为主的非肥胖受试者群体中，12周内实现近10%的体重减轻，半衰期约为270小时。帕金森病产品组合（包括预期上市的tevapadone）预计将实现合计峰值销售额超过50亿美元，而RINVOQ在白癜风和斑秃适应症的合计峰值销售额预计将接近20亿美元。

在医美领域，Allergan Aesthetics的Boey获得欧洲批准，这是一种用于眉间纹的肉毒杆菌毒素E型注射剂，被描述为欧洲同类首创，起效迅速且持续时间短。艾伯维旗下部门SkinMedica正在成立再生科学顾问委员会，并扩大其研发实验室。Botox Cosmetic第一季度销售额达6.68亿美元，增长17%。艾伯维的FAST研究是一项在加拿大偏头痛患者中开展的关于口服ubrogepant的观察性前瞻性队列研究，在10至15个研究中心入组了约167名受试者，随访长达12周，目前已列为完成状态；研究结果尚未公布。

艾伯维去年在业务拓展上投资超过50亿美元，董事长兼首席执行官重点介绍了来自Capstan Therapeutics的免疫学体内CAR T平台、用于抑郁症的bretisilocin、用于多发性骨髓瘤的ISB-2001、用于肥胖症的ABBV-295以及来自Arrowhead Pharmaceuticals的下一代siRNA平台。对Apogee Therapeutics的收购预计将于第三季度完成，预计摊薄0.14美元。公司还与美国政府达成了一项为期三年的自愿协议，内容包括为Medicaid提供低价、为Alphagan、Combigan、Humira和Synthroid提供直接面向患者的现金支付选项，以及未来十年在美国投入1000亿美元用于研发和资本投资的承诺。艾伯维已宣布超过22亿美元的制造投资，该协议还包括免受药品关税和未来定价限制的保护。季度股息在2026年上调5.5%至每股1.73美元，自派息以来累计涨幅超过330%。

在年会上，代表超过87%有表决权股份的代理投票形成了法定人数。董事当选，Ernst & Young获批准为审计机构，高管薪酬咨询性投票获得通过。一项取消超级多数投票权的管理层提案未获得所需票数，一项关于设立独立董事会主席的股东提案也未获批准。SKYRIZI的监管数据保护期据称将持续至2031年，物质组成专利将延长至2033年及以后。