Recursion Reporta Resultados do 4º Trimestre de 2025 com Validação Clínica e Posição de Caixa Forte

A Recursion reportou resultados do quarto trimestre e do ano completo de 2025 e uma atualização de negócios destacando a validação clínica de seu Sistema Operacional de IA, recebimentos materiais de marcos de parceria e uma forte posição de caixa. A empresa possui US$ 754 milhões em caixa e espera fôlego financeiro até o início de 2028 sem financiamento adicional, refletindo alocação de capital disciplinada juntamente com investimento contínuo em plataforma e programas.

A empresa alcançou um quinto marco de programa com a Sanofi, totalizando US$ 134 milhões em pagamentos até o momento. Cinco pacotes de programas de descoberta da Recursion foram aceitos até agora, estabelecendo um portfólio conjunto crescente de novas pequenas moléculas impulsionadas por IA para imunologia e oncologia. Marcos impulsionados pela plataforma excedem US$ 500 milhões em pagamentos iniciais e baseados em progresso.

A Recursion entregou a primeira validação clínica de seu Sistema Operacional de IA de pilha completa na polipose adenomatosa familiar (FAP), demonstrando tradução de insights biológicos impulsionados por IA para resultados significativos para os pacientes. Para o candidato principal REC-4881, 75% dos pacientes avaliáveis mostraram reduções de pólipos, com uma redução mediana de 43% em 12 semanas. A empresa planeja engajar-se com a FDA no primeiro semestre de 2026 para discutir um potencial caminho de registro para o REC-4881, enquanto também expande a elegibilidade para pacientes mais jovens e refina ainda mais a estratégia de dosagem.

A receita do quarto trimestre de 2025 atingiu US$ 35,5 milhões, enquanto a receita anual foi de US$ 74,7 milhões. A empresa reduziu a despesa operacional em caixa para US$ 399,2 milhões em 2025, excedendo a orientação original de economia de custos. No entanto, o prejuízo líquido anual aumentou para US$ 644,8 milhões em 2025, ante US$ 463,7 milhões em 2024, com gastos em pesquisa e desenvolvimento subindo para US$ 475,3 milhões em 2025, ante US$ 314,4 milhões em 2024. O caixa líquido usado em atividades operacionais totalizou US$ 371,8 milhões em 2025.

Múltiplos programas clínicos e pré-clínicos estão avançando com marcos definidos. O estudo DAHLIA de fase I/II em andamento está avaliando o REC-1245 para tumores sólidos e linfoma enriquecidos por biomarcadores, com leitura de dados da parte de fase I esperada no primeiro semestre de 2026. A empresa também está desenvolvendo o REC-617 para tumores sólidos avançados e o REC-3565 para neoplasias de células B em estudos separados em estágio inicial.

A Recursion adquiriu a participação total da Rallybio em sua joint venture para desenvolver o REV102 (agora REC-102) e uma molécula de backup associada para o tratamento da hipofosfatasia. O REC-102, um potente e seletivo inibidor de ENPP1 com fortes dados pré-clínicos de segurança, deve entrar em estudos de fase I até o final de 2026. Sua formulação oral oferece uma grande vantagem sobre as atuais terapias de reposição enzimática, potencialmente melhorando a adesão do paciente e reduzindo os riscos associados ao tratamento.