リカージョン、2025年第4四半期決算を発表：臨床検証を達成し、強固なキャッシュポジションを維持

リカージョンは2025年第4四半期および通期の実績と事業アップデートを発表し、AIオペレーティングシステムの臨床検証、重要なパートナーからのマイルストーン受領、強固なキャッシュポジションを強調した。同社は7億5400万ドルの現金を保有し、追加資金調達なしで2028年初頭までの資金繰りを期待しており、プラットフォームおよびプログラム投資を継続しながらも規律ある資本配分を反映している。

同社はサノフィとの5回目のプログラムマイルストーンを達成し、これまでの支払総額は1億3400万ドルとなった。これまでに5つのリカージョン発見プログラムパッケージが受け入れられ、免疫学および腫瘍学における新規AI駆動型低分子化合物の共同ポートフォリオが拡大している。プラットフォーム駆動型のマイルストーンは、前払いおよび進捗ベースの支払いで5億ドルを超える。

リカージョンは家族性大腸腺腫症（FAP）において、完全なAIオペレーティングシステムの初の臨床検証を達成し、AI駆動型の生物学的知見から意味のある患者アウトカムへの移行を実証した。主要候補薬REC-4881では、評価可能患者の75%がポリープ減少を示し、12週時点で中央値43%の減少を記録した。同社は2026年前半にFDAと協議し、REC-4881の潜在的な承認取得経路について議論する計画であり、同時に若年患者への適応拡大と投与戦略のさらなる精緻化も進めている。

2025年第4四半期の収益は3550万ドルに達し、通期収益は7470万ドルだった。同社は2025年の現金営業費用を3億9920万ドルに削減し、当初のコスト削減目標を上回った。しかし、2025年の通期純損失は2024年の4億6370万ドルから6億4480万ドルに拡大し、研究開発費は2024年の3億1440万ドルから2025年には4億7530万ドルに増加した。2025年の営業活動による正味現金使用額は合計3億7180万ドルだった。

複数の臨床および前臨床プログラムが定義されたマイルストーンとともに進展している。進行中の第I/II相DAHLIA試験は、バイオマーカー濃縮固形腫瘍およびリンパ腫に対するREC-1245を評価しており、第I相部分のデータ読み出しは2026年前半に期待される。同社はまた、別々の早期段階研究で、進行性固形腫瘍に対するREC-617およびB細胞性悪性腫瘍に対するREC-3565も開発中である。

リカージョンは、低リン酸血症治療のためのREV102（現在のREC-102）および関連バックアップ分子を開発する合弁事業におけるラリバイオの全持分を取得した。強力かつ選択的なENPP1阻害剤であるREC-102は、強固な前臨床安全性データを有し、2026年後半までに第I相試験に入ることが期待される。その経口製剤は、現在の酵素補充療法に対する主要な利点を提供し、患者のアドヒアランスを改善し、治療関連リスクを低減する可能性がある。