레커전, 2025년 4분기 실적 발표...AI 플랫폼 임상 검증 및 강력한 현금 보유액 확보

레커전이 2025년 4분기 및 연간 실적과 사업 업데이트를 발표하며 AI 운영 시스템의 임상 검증, 파트너십 마일스톤 수령, 강력한 현금 보유 상황을 강조했다. 회사는 7억 5400만 달러의 현금을 보유하고 있으며 추가 자금 조달 없이 2028년 초까지 운영이 가능할 것으로 예상하는데, 이는 플랫폼 및 프로그램 투자와 함께 규율 있는 자본 배분을 반영한다.

회사는 사노피와 다섯 번째 프로그램 마일스톤을 달성했으며 현재까지 총 1억 3400만 달러의 지급금을 받았다. 현재까지 레커전의 발견 프로그램 패키지 5개가 수락되어 면역학 및 종양학 분야의 새로운 AI 기반 소분자에 대한 성장하는 공동 포트폴리오가 구축됐다. 플랫폼 기반 마일스톤은 선급금 및 진행 기반 지급금으로 5억 달러를 초과한다.

레커전은 가족성 선종성 용종증(FAP)에서 전체 스택 AI 운영 시스템의 첫 번째 임상 검증을 제공했으며, AI 기반 생물학적 통찰력에서 의미 있는 환자 결과로의 전환을 입증했다. 주요 후보물질 REC-4881의 경우, 평가 가능 환자의 75%가 용종 감소를 보였으며 12주차 중앙값 감소율은 43%였다. 회사는 2026년 상반기 FDA와 접촉해 REC-4881의 잠재적 등록 경로에 대해 논의할 계획이며, 동시에 더 젊은 환자로의 적격성 확대 및 투약 전략 추가 정교화도 진행할 예정이다.

2025년 4분기 매출은 3550만 달러에 달했으며 연간 매출은 7470만 달러였다. 회사는 2025년 현금 운영 비용을 3억 9920만 달러로 줄여 원래의 비용 절감 지침을 초과 달성했다. 그러나 연간 순손실은 2024년 4억 6370만 달러에서 2025년 6억 4480만 달러로 확대됐으며, 연구개발 비용은 2024년 3억 1440만 달러에서 2025년 4억 7530만 달러로 증가했다. 2025년 운영 활동에서 사용된 순현금은 총 3억 7180만 달러였다.

여러 임상 및 전임상 프로그램이 정의된 마일스톤과 함께 진행 중이다. 진행 중인 1/2상 DAHLIA 연구는 바이오마커 강화 고형종양 및 림프종에 대한 REC-1245를 평가하고 있으며, 1상 부분의 데이터 판독은 2026년 상반기에 예상된다. 회사는 또한 진행성 고형종양에 대한 REC-617과 B세포 악성종양에 대한 REC-3565를 별도의 초기 단계 연구에서 개발 중이다.

레커전은 저인산혈증 치료를 위한 REV102(현재 REC-102) 및 관련 백업 분자 개발을 위한 합작 투자에서 랠리바이오의 지분 전액을 인수했다. 강력한 전임상 안전성 데이터를 가진 강력하고 선택적인 ENPP1 억제제인 REC-102는 2026년 말까지 1상 연구에 진입할 것으로 예상된다. 경구 제형은 현재의 효소 대체 요법에 비해 주요 이점을 제공하여 환자 순응도 개선 및 치료 관련 위험 감소 가능성을 제시한다.