Recursion Reporta Resultados del Cuarto Trimestre de 2025 con Validación Clínica y Sólida Posición de Efectivo

Recursion reportó resultados del cuarto trimestre y del año completo 2025 y una actualización empresarial destacando la validación clínica de su Sistema Operativo de IA, recepciones materiales de hitos asociados y una sólida posición de efectivo. La compañía mantiene $754 millones en efectivo y espera financiación hasta principios de 2028 sin financiación adicional, reflejando una asignación de capital disciplinada junto con la inversión continua en plataforma y programas.

La compañía alcanzó un quinto hito de programa con Sanofi, totalizando $134 millones en pagos hasta la fecha. Cinco paquetes de programas de descubrimiento de Recursion han sido aceptados hasta ahora, estableciendo una cartera conjunta creciente de nuevas moléculas pequeñas impulsadas por IA para inmunología y oncología. Los hitos impulsados por la plataforma superan los $500 millones en pagos iniciales y basados en el progreso.

Recursion entregó la primera validación clínica de su Sistema Operativo de IA de pila completa en poliposis adenomatosa familiar (FAP), demostrando la traducción desde la comprensión biológica impulsada por IA hasta resultados significativos para los pacientes. Para el candidato principal REC-4881, el 75% de los pacientes evaluables mostraron reducciones de pólipos, con una reducción mediana del 43% a las 12 semanas. La compañía planea contactar con la FDA en la primera mitad de 2026 para discutir una posible vía de registro para REC-4881, mientras también expande la elegibilidad a pacientes más jóvenes y refina aún más la estrategia de dosificación.

Los ingresos del cuarto trimestre de 2025 alcanzaron $35.5 millones, mientras que los ingresos anuales fueron $74.7 millones. La compañía redujo el gasto operativo en efectivo a $399.2 millones para 2025, superando la guía original de ahorro de costos. Sin embargo, la pérdida neta anual se amplió a $644.8 millones en 2025 desde $463.7 millones en 2024, con el gasto en investigación y desarrollo aumentando a $475.3 millones en 2025 desde $314.4 millones en 2024. El efectivo neto utilizado en actividades operativas totalizó $371.8 millones para 2025.

Múltiples programas clínicos y preclínicos están avanzando con hitos definidos. El estudio en curso DAHLIA fase I/II está evaluando REC-1245 para tumores sólidos enriquecidos con biomarcadores y linfoma, con la lectura de datos de la porción de fase I esperada en la primera mitad de 2026. La compañía también está desarrollando REC-617 para tumores sólidos avanzados y REC-3565 para neoplasias malignas de células B en estudios separados en etapas tempranas.

Recursion adquirió la participación completa de Rallybio en su empresa conjunta para desarrollar REV102 (ahora REC-102) y una molécula de respaldo asociada para el tratamiento de hipofosfatasia. REC-102, un inhibidor potente y selectivo de ENPP1 con sólidos datos preclínicos de seguridad, se espera que entre en estudios de fase I para finales de 2026. Su formulación oral ofrece una ventaja importante sobre las terapias actuales de reemplazo enzimático, potencialmente mejorando la adherencia del paciente y reduciendo los riesgos asociados al tratamiento.