Recursion meldet Q4 2025 Ergebnisse mit klinischer Validierung und starker Liquiditätsposition
Recursion veröffentlichte die Finanzergebnisse für das vierte Quartal 2025 mit 754 Millionen US-Dollar an liquiden Mitteln, die eine Finanzierungsbasis bis Anfang 2028 bieten. Das Unternehmen erreichte die klinische Validierung seiner KI-Plattform mit REC-4881, das bei FAP-Patienten signifikante Polypenreduktionen zeigte, und erhielt seine fünfte Meilensteinzahlung von Sanofi. Der Jahresumsatz erreichte 74,7 Millionen US-Dollar, während der Nettoverlust auf 644,8 Millionen US-Dollar anstieg.
Recursion berichtete über die Ergebnisse des vierten Quartals und des Gesamtjahres 2025 sowie ein Geschäftsupdate, das die klinische Validierung seines KI-Betriebssystems, wesentliche Meilensteinzahlungen von Partnern und eine starke Liquiditätsposition hervorhebt. Das Unternehmen verfügt über 754 Millionen US-Dollar an liquiden Mitteln und erwartet eine Finanzierungsbasis bis Anfang 2028 ohne zusätzliche Finanzierung, was eine disziplinierte Kapitalallokation bei gleichzeitiger Weiterentwicklung der Plattform und Programminvestitionen widerspiegelt.
Das Unternehmen erreichte einen fünften Programm-Meilenstein mit Sanofi, was insgesamt 134 Millionen US-Dollar an Zahlungen bis dato entspricht. Fünf Entdeckungsprogrammpakete von Recursion wurden bisher akzeptiert, was ein wachsendes gemeinsames Portfolio neuartiger KI-gesteuerter kleiner Moleküle für Immunologie und Onkologie etabliert. Plattformgetriebene Meilensteine übersteigen 500 Millionen US-Dollar an Voraus- und fortschrittsbasierten Zahlungen.
Recursion lieferte die erste klinische Validierung seines vollständigen KI-Betriebssystems bei familiärer adenomatöser Polyposis (FAP) und demonstrierte damit die Übersetzung von KI-gesteuerten biologischen Erkenntnissen in bedeutende Patientenergebnisse. Für den Hauptkandidaten REC-4881 zeigten 75 % der auswertbaren Patienten Polypenreduktionen, mit einer medianen Reduktion von 43 % nach 12 Wochen. Das Unternehmen plant, in der ersten Hälfte 2026 mit der FDA über einen potenziellen Zulassungsweg für REC-4881 zu sprechen, während es gleichzeitig die Berechtigung für jüngere Patienten erweitert und die Dosierungsstrategie weiter verfeinert.
Der Umsatz im vierten Quartal 2025 erreichte 35,5 Millionen US-Dollar, während der Jahresumsatz 74,7 Millionen US-Dollar betrug. Das Unternehmen reduzierte die operativen Barausgaben auf 399,2 Millionen US-Dollar für 2025 und übertraf damit die ursprünglichen Kosteneinsparungsziele. Der Jahresnettoverlust stieg jedoch auf 644,8 Millionen US-Dollar im Jahr 2025 von 463,7 Millionen US-Dollar im Jahr 2024, wobei die Forschungs- und Entwicklungsausgaben auf 475,3 Millionen US-Dollar im Jahr 2025 von 314,4 Millionen US-Dollar im Jahr 2024 anstiegen. Der Netto-Cashverbrauch aus betrieblichen Tätigkeiten belief sich auf 371,8 Millionen US-Dollar für 2025.
Mehrere klinische und präklinische Programme schreiten mit definierten Meilensteinen voran. Die laufende Phase-I/II-DAHLIA-Studie bewertet REC-1245 für Biomarker-angereicherte solide Tumore und Lymphome, wobei Datenauswertungen aus dem Phase-I-Teil in der ersten Hälfte 2026 erwartet werden. Das Unternehmen entwickelt auch REC-617 für fortgeschrittene solide Tumore und REC-3565 für B-Zell-Malignome in separaten Frühphasenstudien.
Recursion erwarb Rallybios gesamten Anteil an ihrem Joint Venture zur Entwicklung von REV102 (jetzt REC-102) und einem zugehörigen Backup-Molekül zur Behandlung von Hypophosphatasie. REC-102, ein potenter und selektiver ENPP1-Inhibitor mit starken präklinischen Sicherheitsdaten, soll bis Ende 2026 in Phase-I-Studien eintreten. Seine orale Formulierung bietet einen wesentlichen Vorteil gegenüber aktuellen Enzymersatztherapien und könnte die Patientenadhärenz verbessern und behandlungsassoziierte Risiken reduzieren.