NEOK Bio administra primeiras doses em ensaios de Fase 1 dos ADCs biespecíficos NEOK001 e NEOK002

A NEOK Bio, Inc. administrou as primeiras doses aos pacientes em cada um dos ensaios clínicos de Fase 1 para seus principais candidatos a conjugados de anticorpo-droga (ADC) biespecíficos, NEOK001 e NEOK002, desenvolvidos para o tratamento de tumores sólidos avançados. A empresa anunciou o marco em 27 de maio de 2026, marcando sua transição para uma empresa de terapêutica oncológica em fase clínica.

NEOK001 é um ADC biespecífico first-in-class (o primeiro de sua classe), projetado para atingir B7-H3 e ROR1, duas proteínas de superfície altamente expressas em células cancerígenas. NEOK002 é um ADC biespecífico inovador que tem como alvo tumores sólidos que expressam EGFR e MUC1. Cada estudo de Fase 1 está avaliando a segurança, tolerabilidade e eficácia desses candidatos em pacientes com cânceres que coexpressam esses alvos. Ambos os candidatos entram na clínica com base em estudos pré-clínicos promissores, nos quais demonstraram eficácia in vivo superior em tumores sólidos em comparação aos ADCs monovalentes tradicionais.

"O avanço de dois programas de ADC do desenvolvimento pré-clínico para a primeira dose em humanos em tão curto espaço de tempo ressalta a eficiência operacional e a capacidade de execução da nossa equipe", afirmou o CEO da NEOK Bio. "Nossa abordagem inovadora de ADC biespecífico tem grande potencial para liberar novo valor terapêutico para pacientes com tumores sólidos de difícil tratamento, que precisam de opções terapêuticas mais eficazes."

Os dados clínicos iniciais dos dois estudos de Fase 1 são esperados para 2027. A NEOK Bio está focada no desenvolvimento de ADCs inovadores projetados para melhorar os desfechos de pacientes oncológicos e conta com o apoio da ABL Bio, uma líder comprovada em engenharia de anticorpos.