NEOK Bio behandelt erste Patienten in Phase-1-Studien der bispezifischen ADCs NEOK001 und NEOK002

NEOK Bio, Inc. hat den ersten Patienten in den jeweiligen Phase-1-Studien die erste Dosis seiner bispezifischen Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) NEOK001 und NEOK002 verabreicht, die zur Behandlung fortgeschrittener solider Tumoren entwickelt werden. Das Unternehmen gab den Meilenstein am 27. Mai 2026 bekannt und markierte damit seinen Übergang zu einem klinisch tätigen Onkologieunternehmen.

NEOK001 ist ein First-in-Class-bispezifisches ADC, das gezielt gegen B7-H3 und ROR1 gerichtet ist, zwei Oberflächenproteine, die in Krebszellen stark exprimiert werden. NEOK002 ist ein neuartiges bispezifisches ADC, das gegen solide Tumoren mit EGFR- und MUC1-Expression gerichtet ist. Jede Phase-1-Studie untersucht Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit dieser Kandidaten bei Patienten mit Krebserkrankungen, die diese Zielstrukturen koexprimieren. Beide Kandidaten gehen auf der Grundlage vielversprechender präklinischer Studien in die Klinik, in denen sie im Vergleich zu herkömmlichen monovalenten ADCs eine überlegene In-vivo-Wirksamkeit bei soliden Tumoren zeigten.

„Die Entwicklung von zwei ADC-Programmen von der präklinischen Entwicklung bis zur ersten Dosierung am Menschen in so kurzer Zeit unterstreicht die operative Effizienz und die Umsetzungsfähigkeit unseres Teams“, sagte der CEO von NEOK Bio. „Unser neuartiger bispezifischer ADC-Ansatz birgt ein erhebliches Potenzial, neuen therapeutischen Nutzen für Patienten mit schwer behandelbaren soliden Tumoren zu erschließen, die wirksamere Behandlungsoptionen benötigen.“

Erste klinische Daten aus beiden Phase-1-Studien werden 2027 erwartet. NEOK Bio konzentriert sich auf die Entwicklung neuartiger ADCs, die darauf ausgelegt sind, die Behandlungsergebnisse für Krebspatienten zu verbessern, und wird von ABL Bio unterstützt, einem bewährten Marktführer auf dem Gebiet der Antikörpertechnik.