NEOK Bio administra la primera dosis a pacientes en ensayos de fase 1 de los ADC biespecíficos NEOK001 y NEOK002

NEOK Bio, Inc. ha administrado la primera dosis a los primeros pacientes en cada uno de los ensayos clínicos de fase 1 de sus principales candidatos a conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) biespecífico, NEOK001 y NEOK002, que se están desarrollando para el tratamiento de tumores sólidos avanzados. La compañía anunció este hito el 27 de mayo de 2026, lo que marca su transición a una empresa de terapéutica oncológica en fase clínica.

NEOK001 es un ADC biespecífico first-in-class diseñado para dirigirse a B7-H3 y ROR1, dos proteínas de superficie altamente expresadas en las células cancerosas. NEOK002 es un ADC biespecífico novedoso dirigido a tumores sólidos que expresan EGFR y MUC1. Cada estudio de fase 1 está evaluando la seguridad, tolerabilidad y eficacia de estos candidatos en pacientes con cánceres que coexpresan estos objetivos. Ambos candidatos llegan a la clínica sobre la base de estudios preclínicos prometedores en los que demostraron una eficacia in vivo superior en tumores sólidos en comparación con los ADC monovalentes tradicionales.

"El avance de dos programas de ADC desde el desarrollo preclínico hasta la administración de la primera dosis en humanos en tan poco tiempo subraya la eficiencia operativa y la capacidad de ejecución de nuestro equipo", declaró el CEO de NEOK Bio. "Nuestro novedoso enfoque de ADC biespecífico encierra un gran potencial para desbloquear nuevo valor terapéutico para pacientes con tumores sólidos de difícil tratamiento que necesitan opciones terapéuticas más eficaces".

Se esperan datos clínicos iniciales de ambos estudios de fase 1 en 2027. NEOK Bio se centra en el desarrollo de ADC novedosos diseñados para mejorar los resultados de los pacientes con cáncer y cuenta con el respaldo de ABL Bio, un líder demostrado en ingeniería de anticuerpos.