NEOK Bio双特异性ADC药物NEOK001和NEOK002完成1期试验首批患者给药
NEOK Bio已完成双特异性ADC候选药物NEOK001和NEOK002在晚期实体瘤患者中的1期试验首批给药。NEOK001靶向B7-H3/ROR1，NEOK002靶向EGFR/MUC1，初步数据预计于2027年公布。
NEOK Bio, Inc.已在其中期双特异性抗体药物偶联物（ADC）候选药物NEOK001和NEOK002的1期临床试验中完成首批患者给药，这两款药物正在开发用于治疗晚期实体瘤。该公司于2026年5月27日宣布了这一里程碑，标志着其正式转型为临床阶段的肿瘤治疗公司。
NEOK001是一款同类首创的双特异性ADC，设计靶向B7-H3和ROR1，这两种表面蛋白在癌细胞中高度表达。NEOK002是一款新型双特异性ADC，靶向表达EGFR和MUC1的实体瘤。两项1期研究均正在评估这些候选药物在共表达上述靶点的癌症患者中的安全性、耐受性和疗效。两款候选药物进入临床均基于令人鼓舞的临床前研究，在实体瘤中较传统单价ADC展现出更优的体内疗效。
NEOK Bio首席执行官表示：“在如此短的时间内将两个ADC项目从临床前开发推进到首次人体给药，充分体现了我们团队的运营效率和执行力。我们创新的双特异性ADC策略有望为难以治疗的实体瘤患者解锁新的治疗价值，他们亟需更有效的治疗方案。”
两项1期研究的初步临床数据预计将于2027年公布。NEOK Bio专注于开发旨在改善癌症患者预后的新型ADC，并获得了抗体工程领域资深领导者ABL Bio的支持。