NEOK Bio、二重特異性ADC NEOK001とNEOK002の第1相試験で初の患者投与を開始
NEOK Bioは、進行性固形腫瘍を対象とした主要な二重特異性ADCであるNEOK001およびNEOK002の第1相試験で最初の患者への投与を開始した。両候補はB7-H3/ROR1およびEGFR/MUC1を標的としており、初期データは2027年に得られる予定。
NEOK Bio, Inc.は、進行性固形腫瘍の治療薬として開発中の主要な二重特異性抗体薬物複合体（ADC）候補であるNEOK001およびNEOK002について、それぞれの第1相臨床試験で最初の患者への投与を開始した。同社は2026年5月27日にこのマイルストーンを発表し、臨床段階のがん治療薬企業への移行を示すものとなった。
NEOK001は、がん細胞に高発現する2つの表面タンパク質であるB7-H3とROR1を標的とするファーストインクラスの二重特異性ADCである。NEOK002は、EGFRおよびMUC1を発現する固形腫瘍を標的とする新規の二重特異性ADCである。各第1相試験では、これらの標的を共発現するがん患者における安全性、忍容性、有効性を評価している。両候補は、従来の一価ADCと比較して固形腫瘍における優れたin vivo有効性を示した有望な前臨床試験結果に基づいて臨床試験に進んだ。
NEOK BioのCEOは「2つのADCプログラムを前臨床開発から初回ヒト投与まで短期間で進められたことは、当社チームの業務効率と実行力を示すものです。当社の革新的な二重特異性ADCアプローチは、より効果的な治療選択肢を必要とする治療困難な固形腫瘍患者に新たな治療的価値をもたらす大きな可能性を秘めています」と述べた。
両第1相試験の初期臨床データは2027年に得られる見込みである。NEOK Bioは、がん患者の転帰改善を目的とした新規ADCの開発に注力しており、抗体工学における実績あるリーダーであるABL Bioが支援している。