NEOK Bio administre la première dose dans les essais de phase 1 des ADC bispécifiques NEOK001 et NEOK002

NEOK Bio, Inc. a administré la première dose aux patients de chacun des essais cliniques de phase 1 de ses principaux candidats conjugués anticorps-médicament (ADC) bispécifiques, NEOK001 et NEOK002, développés pour le traitement des tumeurs solides avancées. La société a annoncé cette étape le 27 mai 2026, marquant sa transition vers une entreprise thérapeutique oncologique de stade clinique.

NEOK001 est un ADC bispécifique first-in-class conçu pour cibler B7-H3 et ROR1, deux protéines de surface fortement exprimées dans les cellules cancéreuses. NEOK002 est un nouvel ADC bispécifique ciblant les tumeurs solides exprimant EGFR et MUC1. Chaque étude de phase 1 évalue la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité de ces candidats chez des patients atteints de cancers co-exprimant ces cibles. Les deux candidats entrent en clinique sur la base d'études précliniques prometteuses dans lesquelles ils ont démontré une efficacité in vivo supérieure dans les tumeurs solides par rapport aux ADC monovalents traditionnels.

« Le fait de faire passer deux programmes d'ADC du développement préclinique à la première administration chez l'humain en si peu de temps souligne l'efficacité opérationnelle et les capacités d'exécution de notre équipe », a déclaré le PDG de NEOK Bio. « Notre approche novatrice des ADC bispécifiques présente un potentiel significatif pour débloquer une nouvelle valeur thérapeutique pour les patients atteints de tumeurs solides difficiles à traiter qui ont besoin d'options thérapeutiques plus efficaces. »

Les premières données cliniques des deux essais de phase 1 sont attendues en 2027. NEOK Bio se consacre au développement de nouveaux ADC conçus pour améliorer les résultats des patients atteints de cancer et est soutenue par ABL Bio, un leader reconnu dans l'ingénierie des anticorps.