Cantargia divulga resultados financeiros de 2025 e assegura financiamento para acelerar desenvolvimento do nadunolimab
Cantargia divulgou os resultados financeiros completos de 2025 com vendas líquidas de SEK 316,7 milhões e caixa de SEK 281,8 milhões. A empresa assegurou um pacote de financiamento de SEK 124 milhões para impulsionar o desenvolvimento clínico do nadunolimab, incluindo um estudo de fase Ib combinando-o com um inibidor de RAS no câncer de pâncreas.
Cantargia AB publicou seu relatório financeiro completo de 2025, demonstrando um ano transformacional com vendas líquidas de SEK 316,7 milhões e uma forte posição de caixa, ao mesmo tempo em que anunciou um pacote de financiamento de SEK 124 milhões para acelerar o desenvolvimento clínico de seu principal anticorpo nadunolimab.
Os resultados financeiros para o ano completo de 2025 incluíram vendas líquidas de SEK 316,7 milhões, um aumento em relação a zero no ano anterior, com resultado operacional de SEK 154,1 milhões e lucro líquido de SEK 147,0 milhões. O caixa e equivalentes de caixa atingiram SEK 281,8 milhões, e a relação patrimônio líquido/ativos foi de 90 por cento. O conselho de administração não tem a intenção de propor dividendos na Assembleia Geral Anual.
O financiamento inclui um aumento de capital de SEK 124 milhões e um contrato de empréstimo de até SEK 75 milhões. Após a total subscrição e utilização do empréstimo, a empresa receberá aproximadamente SEK 199 milhões antes dos custos de emissão. O DNB Bank atua como garantidor de SEK 72,6 milhões do empréstimo.
O CEO Hilde Steineger descreveu 2025 como um ano transformacional, destacando a combinação da parceria com a Otsuka, a FDA Fast Track Designation, a extensão da proteção por patentes, dados clínicos convincentes em pacientes com câncer de pâncreas com alta expressão de IL1RAP, e o fortalecimento da equipe de liderança.
Nadunolimab, o principal candidato, foi avaliado em mais de 300 pacientes com câncer e apresentou resultados particularmente interessantes no câncer de pâncreas, na síndrome mielodisplásica (MDS) de alto risco e na leucemia mieloide aguda (LMA). O primeiro paciente recebeu doses em um novo estudo iniciado por investigadores no câncer colorretal nos EUA, o que significa que o nadunolimab agora está sendo avaliado clinicamente em três tipos diferentes de câncer.
No câncer de pâncreas, a Cantargia está planejando um estudo de fase Ib combinando o nadunolimab com um inibidor de RAS, aproveitando dados pré-clínicos iniciais que sugerem atividade sinérgica. Na hematologia, resultados encorajadores do MD Anderson Cancer Center mostraram que todos os cinco pacientes avaliáveis na parte do estudo de fase Ib para MDS alcançaram remissão completa, e a empresa está expandindo o estudo iniciado por investigadores.
No entanto, a análise dos resultados de sobrevida global do estudo TRIFOUR de fase 1b/2, avaliando o nadunolimab no câncer de mama triplo-negativo, não mostrou diferença na sobrevida global mediana entre o grupo tratado com nadunolimab mais gemcitabina/carboplatina e o grupo controle.
Outros eventos significativos no quarto trimestre incluíram a nomeação do Dr. Wolfram Dempke como Diretor Médico. Após o término do período, o primeiro paciente recebeu doses em um estudo financiado externamente no Mount Sinai Tisch Cancer Center em Nova York, avaliando o nadunolimab em combinação com um inibidor de checkpoint em até 24 pacientes com câncer colorretal.
A Cantargia é uma empresa de biotecnologia sediada em Lund, desenvolvendo medicamentos baseados em anticorpos contra cânceres que ameaçam a vida, com uma plataforma construída em torno da molécula-alvo IL1RAP, uma proteína superexpressa em vários cânceres sólidos e hematológicos. O segundo programa de desenvolvimento da empresa, CAN10, aborda doenças autoimunes e inflamatórias, e sua aquisição pela Otsuka Pharmaceutical foi concluída em setembro de 2025.