Cantargia, 2025년 재무 보고 및 Nadunolimab 개발 가속화를 위한 자금 확보

Cantargia AB는 2025년 연간 재무 보고서를 발표했다. 보고서는 순매출 3억 1,670만 SEK와 탄탄한 현금 보유 상태를 보여주는 변화의 해를 나타냈으며, 주요 항체인 nadunolimab의 임상 개발을 가속화하기 위한 1억 2,400만 SEK 규모의 자금 패키지를 발표했다.

2025년 연간 재무 실적에는 전년도의 제로에서 증가한 3억 1,670만 SEK의 순매출, 1억 5,410만 SEK의 영업이익, 1억 4,700만 SEK의 순이익이 포함되었다. 현금 및 현금성 자산은 2억 8,180만 SEK였으며, 자본 대비 자산 비율은 90%였다. 이사회는 정기 주주총회에서 배당금을 제안할 계획이 없다.

자금 조달에는 1억 2,400만 SEK의 유상증자와 최대 7,500만 SEK의 대출 계약이 포함된다. 전액 청약 및 대출 사용 시 회사는 발행 비용 공제 전 약 1억 9,900만 SEK를 받게 된다. DNB Bank는 대출의 7,260만 SEK에 대한 보증을 제공한다.

최고경영자 Hilde Steineger는 2025년을 변화의 해로 묘사하며, Otsuka와의 파트너십, FDA 패스트 트랙 지정, 특허 보호 기간 연장, 높은 IL1RAP 발현을 보이는 췌장암 환자에서의 설득력 있는 임상 데이터, 그리고 경영진 강화를 강조했다.

주요 후보 물질인 Nadunolimab은 300명 이상의 암 환자에서 평가되었으며, 췌장암, 고위험 골수이형성증候군(MDS), 급성 골수 백혈병(AML)에서 특히 흥미로운 결과를 보였다. 미국에서 대장암을 대상으로 하는 새로운 연구자 주도 연구의 첫 환자에게 투약이 이루어졌으며, 이로써 nadunolimab은 이제 세 가지 다른 암 유형에서 임상 평가를 받고 있다.

췌장암에서 Cantargia는 nadunolimab과 RAS 억제제를 병용하는 1b상 연구를 계획하고 있으며, 이는 시너지 효과를 시사하는 초기 비임상 데이터를 활용한다. 혈액학 분야에서는 MD Anderson Cancer Center의 고무적인 결과로 MDS 연구의 1b상 부분에서 평가 가능한 5명의 환자 모두 완전 관해를 달성했으며, 회사는 연구자 주도 연구를 확대하고 있다.

그러나 삼중음성 유방암에서 nadunolimab을 평가하는 1b/2상 TRIFOUR 연구의 전체 생존율 결과 분석에서, nadunolimab과 gemcitabine/carboplatin을 병용 투여한 그룹과 대조 그룹 간 중앙 전체 생존율에 차이는 없었다.

4분기의 기타 주요 사건에는 Dr. Wolfram Dempke의 최고 의료 책임자 임명이 포함되었다. 기간 종료 후, 뉴욕 마운트 시나이 티슈 암 센터에서 외부 자금을 지원받는 연구의 첫 환자에게 투약이 이루어졌으며, 이 연구는 최대 24명의 대장암 환자에서 checkpoint 억제제와의 병용을 통해 nadunolimab을 평가한다.

Cantargia는 룬드에 본사를 둔 생명을 위협하는 암에 대항하는 항체 기반 의약품을 개발하는 바이오기업으로, 여러 고형 및 혈액학적 암에서 과발현되는 표적 단백질 IL1RAP를 중심으로 구축된 플랫폼을 보유하고 있다. 회사의 두 번째 개발 프로그램인 CAN10은 자가면역 및 염증성 질환을 대상으로 하며, Otsuka Pharmaceutical에 의한 인수는 2025년 9월에 완료되었다.