Cantargia publie ses résultats financiers 2025 et sécurise un financement pour accélérer le développement du nadunolimab

Cantargia AB a publié son rapport financier annuel 2025, révélant une année de transformation avec un chiffre d'affaires net de 316,7 millions SEK et une solide position de trésorerie, tout en annonçant un package de financement de 124 millions SEK pour accélérer le développement clinique de son anticorps principal, le nadunolimab.

Les résultats financiers pour l'année complète 2025 comprenaient un chiffre d'affaires net de 316,7 millions SEK, contre zéro l'année précédente, avec un résultat opérationnel de 154,1 millions SEK et un résultat net de 147,0 millions SEK. La trésorerie et les équivalents de trésorerie s'élevaient à 281,8 millions SEK, et le ratio capitaux propres/actifs était de 90 pour cent. Le conseil d'administration n'a pas l'intention de proposer de dividende lors de l'assemblée générale annuelle.

Le financement comprend une augmentation de capital de 124 millions SEK et un accord de prêt allant jusqu'à 75 millions SEK. Après inscription totale et utilisation du prêt, la société recevra environ 199 millions SEK avant les frais d'émission. DNB Bank agit en tant que garant pour 72,6 millions SEK du prêt.

La PDG, Hilde Steineger, a qualifié 2025 d'année de transformation, soulignant la combinaison du partenariat avec Otsuka, la désignation Fast Track de la FDA, la protection brevetée prolongée, des données cliniques convaincantes chez les patients atteints de cancer du pancréas présentant une forte expression d'IL1RAP et le renforcement de l'équipe de direction.

Le nadunolimab, le candidat principal, a été évalué chez plus de 300 patients atteints de cancer et a montré des résultats particulièrement intéressants dans le cancer du pancréas, le syndrome myélodysplasique (SMD) à haut risque et la leucémie myéloïde aiguë (LMA). Le premier patient a reçu le traitement dans le cadre d'une nouvelle étude initiée par des investigateurs sur le cancer colorectal aux États-Unis, ce qui signifie que le nadunolimab est désormais évalué cliniquement pour trois types de cancer différents.

Dans le cancer du pancréas, Cantargia prévoit une étude de phase Ib combinant le nadunolimab à un inhibiteur de RAS, s'appuyant sur des données précliniques préliminaires suggérant une activité synergique. En hématologie, des résultats encourageants du centre MD Anderson Cancer Center ont montré que les cinq patients évaluables dans la partie phase Ib de l'étude sur le SMD ont obtenu une rémission complète, et la société élargit cette étude initiée par des investigateurs.

Cependant, l'analyse des résultats de survie globale de l'étude de phase 1b/2 TRIFOUR évaluant le nadunolimab dans le cancer du sein triple négatif n'a révélé aucune différence de survie globale médiane entre le groupe traité par nadunolimab plus gemcitabine/carboplatine et le groupe témoin.

Parmi les autres événements significatifs du quatrième trimestre, on note la nomination du Dr Wolfram Dempke en tant que directeur médical. Après la clôture de la période, le premier patient a reçu le traitement dans le cadre d'une étude financée par des fonds externes au Mount Sinai Tisch Cancer Center de New York, évaluant le nadunolimab en association avec un inhibiteur de point de contrôle chez jusqu'à 24 patients atteints de cancer colorectal.

Cantargia est une entreprise biotechnologique basée à Lund qui développe des médicaments à base d'anticorps contre des cancers mettant en jeu le pronostic vital, avec une plateforme construite autour de la molécule cible IL1RAP, une protéine surexprimée dans plusieurs cancers solides et hématologiques. Le deuxième programme de développement de la société, CAN10, cible les maladies auto-immunes et inflammatoires, et son acquisition par Otsuka Pharmaceutical a été finalisée en septembre 2025.