Cantargia Presenta sus Cuentas de 2025 y Asegura Financiación para Acelerar el Desarrollo de Nadunolimab
Cantargia informó los resultados financieros de todo el año 2025, con ventas netas de 316,7 millones de coronas suecas (SEK) y efectivo por 281,8 millones de SEK. La compañía aseguró un paquete de financiación de 124 millones de SEK para impulsar el desarrollo clínico de nadunolimab, que incluye un estudio de fase Ib que lo combina con un inhibidor de RAS en cáncer de páncreas.
Cantargia AB publicó su informe financiero anual de 2025, mostrando un año transformador con ventas netas de 316,7 millones de SEK y una sólida posición de efectivo, mientras anunciaba un paquete de financiación de 124 millones de SEK para acelerar el desarrollo clínico de su anticuerpo líder nadunolimab.
Los resultados financieros de todo el año 2025 incluyeron ventas netas de 316,7 millones de SEK, frente a cero en el año anterior, con resultados operativos de 154,1 millones de SEK e ingresos netos de 147,0 millones de SEK. El efectivo y equivalentes de efectivo ascendieron a 281,8 millones de SEK, y el ratio patrimonio/activos fue del 90 por ciento. El consejo de administración no tiene intención de proponer un dividendo en la Junta General Anual.
La financiación incluye una ampliación de capital con derecho de suscripción de 124 millones de SEK y un acuerdo de préstamo de hasta 75 millones de SEK. Tras la suscripción completa y la utilización del préstamo, la compañía recibirá aproximadamente 199 millones de SEK antes de los costes de emisión. DNB Bank actúa como garante de 72,6 millones de SEK del préstamo.
La directora ejecutiva, Hilde Steineger, describió 2025 como un año transformador, destacando la combinación del acuerdo con Otsuka, la Designación de Pista Rápida de la FDA, la ampliación de la protección de patentes, los sólidos datos clínicos en pacientes con cáncer de páncreas con alta expresión de IL1RAP, y el fortalecimiento del equipo directivo.
Nadunolimab, el candidato líder, ha sido evaluado en más de 300 pacientes con cáncer y ha mostrado resultados particularmente interesantes en cáncer de páncreas, síndrome mielodisplásico (SMD) de alto riesgo y leucemia mieloide aguda (LMA). Se administró la primera dosis a un paciente en un nuevo estudio iniciado por investigadores en cáncer colorrectal en EE. UU., lo que significa que nadunolimab ahora está siendo evaluado clínicamente en tres tipos diferentes de cáncer.
En el cáncer de páncreas, Cantargia está planificando un estudio de fase Ib que combine nadunolimab con un inhibidor de RAS, aprovechando datos preclínicos tempranos que sugieren una actividad sinérgica. En hematología, resultados alentadores del Centro Oncológico MD Anderson mostraron que los cinco pacientes evaluables en la fase Ib del estudio para SMD lograron remisión completa, y la compañía está ampliando el estudio iniciado por investigadores.
Sin embargo, el análisis de los resultados de supervivencia global del estudio TRIFOUR de fase 1b/2 que evaluaba nadunolimab en cáncer de mama triple negativo no mostró diferencia en la supervivencia global mediana entre el grupo tratado con nadunolimab más gemcitabina/carboplatino y el grupo control.
Otros eventos significativos en el cuarto trimestre incluyeron el nombramiento del Dr. Wolfram Dempke como director médico. Después del final del período, se administró la primera dosis a un paciente en un estudio con financiación externa en el Centro Oncológico Tisch del Mount Sinai en Nueva York, que evalúa nadunolimab en combinación con un inhibidor de puntos de control en hasta 24 pacientes con cáncer colorrectal.
Cantargia es una empresa biotecnológica con sede en Lund que desarrolla fármacos basados en anticuerpos contra cánceres potencialmente mortales, con una plataforma construida alrededor de la molécula diana IL1RAP, una proteína sobreexpresada en varios cánceres sólidos y hematológicos. El segundo programa de desarrollo de la compañía, CAN10, aborda enfermedades autoinmunes e inflamatorias, y su adquisición por Otsuka Pharmaceutical se completó en septiembre de 2025.